描述：非诺贝特负载聚乳酸-聚乙二醇（PLA-PEG）微球的制备与表征是一个涉及药物递送系统的重要研究领域。以下是对其制备与表征的详细阐述：

一、制备

1. 材料准备

聚乳酸（PLA）：作为微球的主要骨架材料，具有良好的生物相容性和生物降解性。

聚乙二醇（PEG）：作为亲水链段，用于改善微球的表面亲水性和稳定性。

非诺贝特：作为药物模型，是一种降血脂药物，用于制备负载药物的微球。

2. 制备步骤

油相配制：将PLA和PEG溶解在有机溶剂（如二氯甲烷）中，然后加入非诺贝特，通过搅拌使其充分溶解，形成均匀的油相溶液。

水相配制：配制含有乳化剂（如聚乙烯醇（PVA）和吐温80）的水溶液，用于与油相形成乳剂。

乳化过程：将油相溶液逐滴加入水相中，通过机械搅拌或超声乳化形成稳定的乳剂。乳化的类型可以是O/W（油包水）型。

溶剂挥发：在搅拌条件下，让乳剂中的有机溶剂缓慢挥发，使PLA-PEG链段逐渐析出并固化成微球，同时非诺贝特被包裹在微球内部。

收集与干燥：通过离心或过滤收集微球，并用去离子水洗涤以去除残留的乳化剂和溶剂。最后，将微球干燥至恒重。

二、表征

1. 形态与尺寸

扫描电子显微镜（SEM）：用于观察微球的表面形态和尺寸分布。通过SEM图像可以评估微球的球形度、表面粗糙度和粒径大小。

动态光散射（DLS）：用于测量微球在水溶液中的粒径分布和Zeta电位。这些信息有助于了解微球在水中的稳定性和分散性。

2. 药物包封率与释放

高效液相色谱（HPLC）：用于测定微球中非诺贝特的含量，从而计算药物包封率。药物包封率是评估微球载药性能的重要指标。

体外释放实验：在模拟体液条件下，通过定时取样和HPLC分析测定微球中药物的释放行为。这有助于了解微球在体内的药物释放模式和持续时间。

保存时间:一年

产地:西安

状态：固体/溶液

用途:仅用于科研

聚乳酸，又称聚丙交酯，是以乳酸为主要原料聚合得到的聚酯类聚合物，是一种新型的生物降解材料。

厂家信息：

西安齐岳生物科技有限公司提供的产品种类包括：合成磷脂、糖化学，石墨炔(graphyne)多肽、PEG衍生物、嵌段共聚物、纳米金及纳米金棒、较分子、静电纺丝纤维膜、石墨烯、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、碳基材料（碳纳米管在基体上的原位生长/嫁接，石墨烯海绵/气凝胶的制备，氮化硼气凝胶，碳纳米纤维复合材料）等.

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