TAT-PEG-DOX,细胞穿膜肽PEG阿霉素,MW:2000,分子量可定制
TAT-PEG-DOX(TAT-PEG-阿霉素)的制备合成涉及将阿霉素(Doxorubicin,DOX)与聚乙二醇(PEG)和TAT(Trans-activator of transcription)细胞穿膜肽结合,形成一个靶向的药物输送系统。
PEG-DOX与PEG-TAT的结合:
通过点击化学(Click Chemistry)或其他特异性反应,将PEG-DOX与PEG-TAT连接起来,形成TAT-PEG-DOX复合物。
确保连接反应在温和条件下进行,以维持TAT肽和阿霉素的生物活性。
中文名称:细胞穿膜肽PEG阿霉素
英文名称:TAT-PEG-DOX
纯度:95%+
存储条件:-20°C,避光,避湿
分子量:350、550、750、1k、2k、3.4k、5k、10K,20K(可按需定制)
包装规格:5mg、10mg、50mg、100mg
外观颜色:根据分子量的不同,呈现固体或者黏稠液体
溶解标准:溶于二氯甲烷、极性有机溶剂(DMF、DMSO)、醇类、低水。
厂家介绍:
西安齐岳生物供应定制修饰类的PEG(含多肽/糖/蛋白/药物/荧光/小分子),比如:荧光类PEG(X-PEG-荧光),多肽类PEG(X-PEG-多肽),多糖类PEG(X-PEG-多糖),药物类PEG(X-PEG-药物),蛋白类PEG(X-PEG-蛋白)注:X Y为活性基团如:氨基,羧基,巯基,MAL等,及定制服务。
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温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验AXC.2024.06.01