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载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒 可定制合成
发布时间:2024-06-05     作者:wyh   分享到:

产品名称:载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒      可定制合成

描述:载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒是一种药物递送系统,结合了聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)的优点,旨在提高两性霉素B在体内的传输效率和生物相容性。以下是关于这种纳米粒的详细解释,包括其制备方法和性能特点:

1. 材料组成

聚乳酸(PLA):作为纳米粒的基体材料,PLA具有良好的生物相容性和药物封装能力。

聚乙二醇(PEG):PEG是一种亲水性的高分子,能够增加纳米粒的稳定性,防止其被血浆蛋白吸附,从而延长在体内的循环时间。

两性霉素B:作为被封装的药物分子,两性霉素B是一种广谱强效、耐药性低的抗真菌感染药物。

2. 制备方法

载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒的制备方法可能包括以下几个步骤:

溶解:将PLA、PEG和两性霉素B溶解在适当的有机溶剂中,形成均匀的溶液。

乳化:将上述溶液与含有乳化剂的水溶液混合,通过搅拌或超声等方式形成稳定的乳液。

溶剂挥发:通过加热或减压等方式,使有机溶剂逐渐挥发,导致PLA、PEG和两性霉素B逐渐固化并形成纳米粒。

3. 性能特点

粒径与形貌:通过优化制备工艺,可以得到大小均匀、呈圆形或类圆形的纳米粒。具体的粒径大小可能因制备方法和条件而异,但通常在几十至几百纳米之间。

包封率与载药量:两性霉素B在PLA-PEG纳米粒中的包封率和载药量较高,这有助于提高药物的利用率和治疗效果。具体的包封率和载药量取决于制备方法和条件。

缓释特性:PLA-PEG纳米粒具有缓释特性,能够控制两性霉素B在体内的释放速率,从而维持药物在体内的稳定浓度,提高疗效并降低副作用。

生物相容性与稳定性:由于PLA和PEG的良好生物相容性,载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒在体内使用时能够降低对生物体的刺激和免疫反应。同时,PEG的引入增加了纳米粒的稳定性,防止其被血浆蛋白吸附,从而延长在体内的循环时间。

保存时间:一年

产地:西安

状态:固体/溶液

用途:仅用于科研

厂家信息:

西安齐岳生物科技有限公司提供的产品种类包括:嵌段共聚物、合成磷脂、糖化学、PEG衍生物、纳米金及纳米金棒、静电纺丝纤维膜、石墨烯、环糊精衍生物、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、碳基材料等.

我们公司提供PLA共聚物的合成定制产品,包括不同形态外观的PLA共聚物(胶束、支架、凝胶、薄膜、纤维、纳米粒、微球、纳米球等),此外还包括PLA载药,荧光标记PLA,蛋白修饰,改性PLA等定制。

载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒      可定制合成

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