名称:N3-Ciprofloxacin 叠氮改性环丙沙星 azide-Ciprofloxacin
N3-Ciprofloxacin 是通过化学修饰在环丙沙星分子中引入叠氮基 (azide, N3) 的改良药物。这种修饰赋予了环丙沙星新的化学活性和应用潜力,使其在研究和应用中具有更多的可能性。
主要特点:
叠氮基修饰: 叠氮基是一种高度反应性的基团,常用于点击化学 (click chemistry)。将其引入到环丙沙星中,可以使环丙沙星与炔基 (alkyne) 或其他含叠氮基的分子进行快速的化学偶联。
化学活性: 叠氮基团使得Ciprofloxacin 能够参与环加成反应 (cycloaddition reactions),尤其是铜催化的叠氮-炔点击反应,从而形成具有特定功能的新分子复合物。
应用:
药物偶联: N3-Ciprofloxacin 可以用于将环丙沙星与其他药物分子或治疗剂偶联,形成具有多重功能的复合药物。例如,可以将其与抗体、蛋白质或其他生物分子偶联,用于靶向治疗。
生物标记: N3-Ciprofloxacin 可以通过与荧光染料、放射性同位素标记物或其他标签分子反应,用于生物标记和成像研究,帮助研究人员观察药物在体内的分布和代谢情况。
靶向研究: 通过将N3-Ciprofloxacin 与特定的靶向分子偶联,可以研究环丙沙星在体内的靶向分布和作用机制,提高药物的靶向性和疗效。
纯度:95%+
存储条件:-20°C,避光,避湿
产地:西安
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
性状:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供原料药/药物和小分子的标记和改性和修饰定制合成服务,包括前体药物,荧光标记、生物素标记,改性等,各类高纯度原料药,药物修饰(荧光修饰,生物素修饰,基团改性等)以及药物前体(原料药合成前体结构)等等。
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