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N3-冈田酸 叠氮改性冈田酸 N3-Okadaic acid
发布时间:2024-06-19     作者:zcy   分享到:

名称:N3-冈田酸   N3-Okadaic acid   叠氮改性冈田酸    azide-冈田酸

叠氮改性冈田酸是指通过在冈田酸(GABA,γ-氨基丁酸)分子中引入叠氮基团进行化学修饰的过程。

方法:

叠氮改性冈田酸的合成通常涉及以下步骤:

  1. 合成反应:可采用合成有机化学中的适当反应将叠氮基团引入冈田酸分子中。常见的方法包括使用叠氮化合物与冈田酸反应,形成叠氮化的冈田酸产物。

  2. 纯化和鉴定:合成后需要通过适当的分离和纯化技术(如柱层析、溶剂萃取)来纯化目标产物,并使用质谱和核磁共振等技术确认其结构和纯度。

特点:

  • 化学反应活性:叠氮基团具有较强的化学反应活性,能够与多种生物分子或载体发生特定的反应,如点击化学反应等。

  • 荧光性质:叠氮染料通常具有良好的荧光特性,可用于生物标记和成像应用,有助于研究冈田酸在神经系统中的分布和功能。

应用领域:

  • 生物标记和成像:叠氮改性冈田酸可以作为荧光标记物,用于细胞成像和分子探针的开发,有助于神经科学研究中对GABA作用机制的探索。

  • 点击化学应用:叠氮改性的冈田酸可用于点击化学策略中,与其他点击反应标记的分子或载体进行特异性反应,从而实现分子的精确控制和定位。

N3-冈田酸  叠氮改性冈田酸   N3-Okadaic acid

纯度:95%+

存储条件:-20°C,避光,避湿 

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

性状:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供原料药/药物和小分子的标记和改性和修饰定制合成服务,包括前体药物,荧光标记、生物素标记,改性等,各类高纯度原料药,药物修饰(荧光修饰,生物素修饰,基团改性等)以及药物前体(原料药合成前体结构)等等。

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