产品名称：四聚体药物蛋白GLP-1-PEG-MAL

一、制备过程

在制备四聚体药物蛋白GLP-1-PEG-MAL的过程中，通常会利用聚乙二醇(PEG)修饰技术来提高蛋白质或多肽类药物在体内的循环半衰期，并降低其免疫原性和抗原性。PEG修饰可以通过共价偶联的方式实现，即将PEG与药物蛋白（如GLP-1）通过特定的化学反应连接起来。具体到GLP-1-PEG-MAL，这通常涉及到一个双功能PEG试剂（如biotin-PEG-Mal），其一端含有与GLP-1反应的马来酰亚胺（Mal）基团，另一端含有生物素（biotin）基团，用于后续与其他分子的结合。

进一步地，为了制备四聚体，可以将多个GLP-1分子通过PEG连接到一个大分子载体上，如亲和素（Avidin）。这种方法可以通过PEG两端的特定基团实现，即Mal基团与GLP-1的特定氨基酸残基反应，而biotin基团则与亲和素上的生物素结合位点结合，从而将多个GLP-1分子偶联到亲和素上，形成四聚体。

二、性质与优势

循环半衰期延长：PEG修饰可以显著提高GLP-1在体内的循环半衰期，从而增加其药效持续时间。

免疫原性和抗原性降低：PEG修饰有助于减少药物蛋白的免疫原性和抗原性，降低不良反应的发生。

生物活性增强：通过四聚体结构的设计，可以进一步提高GLP-1的生物活性，增强其与受体的结合能力，从而提升药效。

三、应用

GLP-1作为一种重要的肠促胰素，具有多种代谢调节功能，包括抑制食欲、促进胰岛素分泌等。因此，GLP-1及其衍生物在治疗糖尿病、肥胖等代谢性疾病方面具有重要应用。而四聚体药物蛋白GLP-1-PEG-MAL作为GLP-1的一种优化形式，具有更长的循环半衰期和更高的生物活性，有望进一步提高这些药物的疗效和安全性。

产地：西安

规格：1mg 5mg 10mg

纯度：99%

状态：固体/粉末

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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