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产品名称：DBCO-Val-Cit-PABC-OH 一种可裂解（可降解）的 ADC（抗体-药物偶联物）接头

DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种用于抗体-药物偶联物（ADC）的可裂解连接子。它结合了二苯并环辛烯（DBCO）、Val-Cit（缬氨酸-半胱氨酸）和PABC（对氨基苯甲酸）单元，设计用于创建可控释放的ADC。

DBCO-Val-Cit-PABC-OH 简介

• 化学名称：DBCO-Val-Cit-PABC-OH

• 分子式：C30H35N5O7

• 分子量：约535.64 Da

结构组成

1. DBCO（双苯并环辛烯）：

• 作用：DBCO基团提供生物正交的点击化学反应性，与叠氮基团（azide）反应，允许特异性的偶联到抗体或其他生物大分子上。

2. Val-Cit（缬氨酸-半胱氨酸）：

• 作用：Val-Cit肽链是一个裂解链，它在酯酶的作用下会水解，从而释放药物。它常用于制备可裂解的ADC，确保药物在体内的释放受到控制。

3. PABC（对氨基苯甲酸）：

• 作用：PABC作为连接子的一部分，有助于稳定整个连接体，并与DBCO和Val-Cit部分连接，增强化学稳定性和反应性。

4. OH（羟基）：

• 作用：OH基团用于连接和修饰，帮助与药物或其他分子结合。

物理化学性质

• 外观：通常为白色或淡黄色的固体或粉末

• 溶解性：在有机溶剂如DMSO、DMF中具有良好的溶解性

• 稳定性：在干燥和避光条件下较为稳定，建议在低温下储存

特点

1. 生物正交性：DBCO基团允许与叠氮基团的点击化学反应，实现精确的偶联。

2. 可控释放：Val-Cit肽链能在体内酯酶的作用下裂解，从而释放药物，确保药物在体内的特定释放。

3. 化学稳定性：PABC部分提高了整体连接子的稳定性和化学稳定性。

4. 靶向药物递送：与抗体偶联后，可以通过选择性靶向病变细胞，实现药物递送。

应用

抗体-药物偶联物（ADC）：用于将细胞毒性药物通过DBCO与抗体结合，从而实现特异性靶向治疗。

产地：西安

包装：瓶装

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

规格：1mg 5mg 10mg

用途：科研

性状：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验

厂家信息：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、近红外荧光染料、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、环糊精衍生物、大环配体类等等，可以满足不同客户的定制需求。欢迎在线咨询。

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