产品名称 N,N-双齿导向基8-氨基喹啉的炔基化

一、反应概述

在N,N-双齿导向基8-氨基喹啉的炔基化反应中，8-氨基喹啉作为导向基团，通过其氨基和喹啉环上的氮原子与过渡金属（如钴）形成配位键，从而实现对特定C-H键的活化，并引导炔烃分子与之发生炔基化反应。这种反应策略在有机合成中具有重要意义，能够高效地构建复杂的分子结构。

二、反应条件

N,N-双齿导向基8-氨基喹啉的炔基化反应通常在过渡金属催化剂的存在下进行，具体条件可能因反应体系的不同而有所差异。以下是一个**的反应条件示例：

催化剂：乙酰丙酮钴(II)或其他钴催化剂

氧化剂：四水合醋酸锰或其他合适的氧化剂

碱：一水合特戊酸钠或其他碱性物质

溶剂：根据反应需要选择合适的溶剂，如空气或惰性气体氛围

温度：通常在室温或稍高温度下进行，具体温度取决于反应活性和选择性

时间：反应时间根据底物活性和催化剂效率而定，一般需数小时至数十小时

三、反应机理

N,N-双齿导向基8-氨基喹啉的炔基化反应机理涉及多个步骤，包括导向基团与过渡金属的配位、C-H键的活化、炔烃的插入以及产物的生成和导向基团的脱除等。具体机理可能因反应条件和底物结构的不同而有所差异，但总体上遵循过渡金属催化的C-H键活化与官能团化反应的一般规律。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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