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环状胺α-炔基化的反应机理
发布时间:2024-08-12     作者:wyh   分享到:

产品名称 环状胺α-炔基化的反应机理

一、反应概述

环状胺的α-炔基化反应是指环状胺分子中的α-碳原子上引入炔基(-C≡CH)的反应。这种反应可以生成含有炔丙胺结构单元的环状化合物,这些化合物在有机合成和药物化学中具有广泛的应用。

二、反应机理

环状胺的α-炔基化反应通常涉及金属催化过程。以麻生明院士课题组在Chem. Sci.上报道的方法为例,该反应通过CdBr2(或ZnI2)催化剂实现,具体机理可能包括以下几个步骤:

催化剂配位:环状胺与金属盐(如CdBr2)配位,形成中间体。

氢迁移:在催化剂的作用下,环状胺分子中的α-氢原子发生迁移,形成双键。

炔基加成:端炔分子与形成的双键进行加成反应,生成α-炔基化的环状胺产物。

三、反应特点

高度立体选择性:某些方法可以实现α-炔基化产物的高度立体选择性,如麻生明院士课题组报道的方法中,产物N-烯丙基中的C=C键为E式。

广泛的底物适用性:环状胺和端炔的种类多样,可以通过调整反应条件来适应不同的底物。

高效的催化剂:金属盐如CdBr2和ZnI2等被证明是有效的催化剂,能够显著提高反应的产率和选择性。

四、应用前景

环状胺的α-炔基化产物在有机合成和药物化学中具有广泛的应用。例如,炔丙胺是一类用途广泛的化合物,在许多化学领域有着重要的应用。具有炔丙胺结构单元的α-炔基环状胺同样在有机合成中发挥着重要作用,可以作为合成复杂天然产物和生物活性化合物的关键中间体。

此外,炔基胺大环化合物作为一类特殊的环状胺α-炔基化产物,在有机化学领域也具有重要的应用价值。它们可以作为催化剂、配体、反应中间体等,用于合成一些有机化合物。在超分子化学领域,炔基胺大环化合物还可以作为主体分子,通过与客体分子的相互作用,形成有结构和性质的超分子体系。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。

环状胺α-炔基化的反应机理

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