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邻位全氟烷基取代叠氮类化合物 齐岳定制
发布时间:2024-08-16     作者:zcy   分享到:

西安齐岳生物科技有限公司提供的点击化学产品种类包括DBCO、BCN、Azide、Alkyne、Tetrazine、TCO、Cyclopropene、BTTAA、THPTA 等常用生物正交反应试剂。欢迎来电咨询。

产品名称:邻位全氟烷基取代叠氮类化合物

邻位全氟烷基取代叠氮类化合物 是一种在苯环的邻位(ortho position)同时引入叠氮基团(azido, -N₃)和全氟烷基(perfluoroalkyl, Rf)取代基的化合物。这类化合物因其独特的电子结构和化学反应性,在材料科学、化学合成和生物化学领域具有重要的研究价值。

1. 结构特点:

  • 叠氮基团(-N₃):

    • 叠氮基团是一个高度反应性、1,3-偶极的官能团,常用于进行点击化学反应,如叠氮炔基环加成(CuAAC或SPAAC),生成1,2,3-三氮唑化合物。

  • 全氟烷基(Rf)取代基:

    • 全氟烷基是由一系列碳原子链(通常为CₙF₂ₙ₊₁)组成的取代基,其表面能低、憎水性强、化学稳定性高。这些特性使得含有全氟烷基的化合物在许多应用中表现出**的性能,如抗污涂层、特殊溶剂、表面活性剂等。

  • 邻位取代:

    • 当叠氮基团和全氟烷基位于芳环的邻位时,可能会引起分子的空间位阻效应,并显著影响分子的电子性质和反应活性。这种特殊的取代模式可以用来调控分子在化学反应中的行为。

2. 合成方法:

  • 亲电芳香取代反应:可以通过亲电取代反应将全氟烷基化合物引入到芳环的指定位置,随后使用亲核试剂引入叠氮基团。

  • 叠氮基团引入:通常通过芳香胺化合物的重氮化反应再与叠氮化钠(NaN₃)反应生成叠氮化物。

  • 全氟烷基化:全氟烷基化试剂(如全氟烷基碘化物或全氟烷基磺酰氟)可用于在芳环上引入全氟烷基。

产地:西安

包装:瓶装

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

规格:1mg 5mg 10mg

用途:科研

性状:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验

邻位全氟烷基取代叠氮类化合物  齐岳定制

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