产品名称：cb-核酸适配体ApDC-药物（A）-药物（B）偶联物

一、核酸适配体（Apdamer）

定义与特性：

核酸适配体是一种单链寡核苷酸（RNA或DNA），可折叠成确定的结构与目标蛋白结合，抑制蛋白间的相互作用，从而达到治疗目的。

适配体通过SELEX（指数富集的配体系统化进化技术）筛选出来，具有特异性和亲和力等同于或优于抗体的特点。

与抗体相比，适配体具有易于合成、易于化学修饰、高稳定性和低成本等优点。

在ApDC中的作用：

在cb-核酸适配体ApDC-药物（A）-药物（B）偶联物中，适配体作为靶头，负责识别并结合特定的靶标（如肿*细胞表面的受体），从而引导整个偶联物到达治疗部位。

二、连接子（Linker）

定义与作用：

连接子是一种化学分子，用于连接适配体与药物分子，确保它们之间的稳定结合，并在适当的时候释放药物。

连接子的选择和设计对于ApDC的稳定性和疗效至关重要。

在ApDC中的应用：

在cb-核酸适配体ApDC-药物（A）-药物（B）偶联物中，连接子需要能够同时连接适配体和两种药物分子，同时保持其稳定性和生物活性。

三、药物分子（药物A和药物B）

定义与特性：

药物分子是具有治疗作用的化学物质，可以是化疗药物、生物制剂或其他小分子药物。

在ApDC中，药物分子通过连接子与适配体偶联，形成靶向治疗药物。

在ApDC中的作用：

在cb-核酸适配体ApDC-药物（A）-药物（B）偶联物中，药物A和药物B通过连接子与适配体偶联，形成具有双重或多重治疗作用的靶向药物。这种设计可以增加治疗的灵活性和有效性，针对不同的靶点或治疗途径进行联合治疗。

四、偶联物的构建与优势

构建方法：

核酸适配体与药物分子的偶联通常通过共价键连接实现，也可以通过非共价键（如静电相互作用、氢键等）进行结合。

对于cb-核酸适配体ApDC-药物（A）-药物（B）偶联物，可能需要设计复杂的连接子结构来同时连接适配体和两种药物分子。

优势：

靶向性：适配体作为靶头，可以特异性地识别并结合靶标，从而提高药物的靶向性。

多药联合：通过同时偶联两种药物分子，可以实现多药联合治疗，提高治疗效果。

减少副作用：由于药物被靶向递送到特定部位，因此可以减少对正常组织的损伤和副作用。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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