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产品名称：BCN-PEG-cRGD；环丙烷环辛炔聚乙二醇环肽cRGD

一、结构特点

环丙烷环辛炔（BCN）：这是一个含有应变的炔基（碳-碳三键）的化学基团，由于其三键的应变性，环辛炔能够与四嗪或叠氮化物进行快速、无催化剂的点击化学反应，形成稳定的共价键。这使得它特别适用于生物正交标记和分子连接，在复杂的生物环境中进行无干扰的化学反应。

聚乙二醇（PEG）：聚乙二醇链在化合物中起到提供水溶性和生物相容性的作用，同时还能减少非特异性吸附和延长体内循环时间。PEG链还可以充当分子间距调节器，在分子结构中为不同的功能单元提供适当的空间配置。

环肽cRGD：环肽cRGD是一种环状肽，包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列。cRGD对整合素αvβ3具有高亲和力，整合素αvβ3是一种在肿＊细胞和新生血管细胞表面高度表达的受体。因此，cRGD被广泛用于靶向肿＊细胞或新生血管，在靶向药物递送、肿＊成像和抗肿＊治疗中发挥重要作用。

二、物理性质

分子量：BCN-PEG-cRGD的分子量有多种规格可选，如1000、2000、3400、5000、10000等，具体取决于PEG链的长度。

溶解性：该化合物溶于DMSO（二甲基亚砜）、CHCl3（氯仿）、甲醇等有机溶剂。

状态：固体或粉末，具体形态取决于分子量大小。

三、反应活性与稳定性

反应活性：BCN基团通过无铜的点击化学与叠氮化物标记的分子或生物分子反应生成稳定的三氮唑连接。这种反应速度快、选择性高，适用于生物标记、递送系统和材料化学等领域。

稳定性：PEG链的引入增加了化合物的稳定性和生物相容性，有助于延长体内循环时间并减少免疫原性。

四、应用领域

肿＊靶向治疗：利用cRGD对整合素αvβ3的高亲和力，BCN-PEG-cRGD可用于靶向肿＊细胞或新生血管，实现精准治疗。

药物递送：PEG的生物相容性与环肽的靶向性结合，使得BCN-PEG-cRGD成为药物递送系统的理想载体，能够提高药物的靶向性和治疗效果。

分子成像：该化合物还可用于分子成像领域，帮助研究人员更清晰地观察和分析生物体内的特定分子或细胞活动。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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