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产品名称：2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅)-环丙烷甲醇

2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅)-环丙烷甲醇的命名遵循了有机化合物的系统命名法，特别是针对环烷烃及其衍生物的命名规则。下面是对该化合物命名的逐步解析：

确定主链：在这个例子中，主链是一个环丙烷环，因为它是最小的闭合碳链。

编号：环烷烃的编号通常从取代基**的碳原子开始，或者从与官能团直接相连的碳原子开始（如果存在官能团）。但在这个例子中，由于环很小且只有一个官能团（羟基），编号方式相对简单。我们选择一个端点开始编号，使得取代基和官能团的位置号尽可能小。

取代基和官能团的命名：

溴原子作为卤素取代基，直接命名为“溴”。

甲基（−CH3）作为烷基取代基，直接命名为“甲基”。

三甲基硅基（−Si(CH3)3）是一个较复杂的取代基，按照取代基的命名规则，它被称为“三甲基硅基”。

羟基（−OH）作为官能团，直接命名为“醇”。

确定位置：

甲基和三甲基硅基都连接在环的同一个碳原子上，这个碳原子是环的一个顶点，我们可以称之为“2号碳”（或任意选择一个编号方式，但通常选择使得取代基和官能团位置号最小的编号方式）。

羟基连接在环上与甲基和三甲基硅基相邻的碳原子上，这个碳原子也是环的一个顶点，但由于环很小，且已经选择了甲基和三甲基硅基所在的碳为2号碳，因此羟基所在的碳自然成为“3号碳”（但在这个特定的例子中，由于环的对称性，也可以视为“1号碳”，但通常我们会保持编号的一致性）。然而，在这个化合物的标准命名中，羟基并不直接通过位置号来指定，而是作为官能团的一部分来命名整个化合物。

组合命名：将上述所有信息组合起来，我们得到化合物的系统命名。首先，我们指定环的大小和类型（环丙烷），然后列出取代基和官能团，以及它们在环上的位置（如果位置对命名有影响的话）。但在这个例子中，由于环的对称性和羟基的特殊地位，我们不需要单独指定羟基的位置。因此，化合物被命名为“2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅)-环丙烷-1-甲醇”。但请注意，这里的“1-”在环丙烷的命名中通常是省略的，因为环丙烷只有一个可能的羟基位置（除非存在其他取代基需要指定位置）。因此，更常见的命名是“2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅)-环丙烷甲醇”。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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