简介：

将罗丹明（Rhodamine）标记到 20(S)-原人参三醇是一种结合荧光标记技术与天然产物化学的研究方法。罗丹明是一种高效的荧光染料，具有良好的光稳定性和高亮度，适合用于细胞成像和跟踪分子。通过将罗丹明标记到 20(S)-原人参三醇上，可以帮助研究其在细胞内的分布、代谢及其生物学功能。

标记步骤

1. 材料准备：

• 罗丹明-NHS 酯：罗丹明染料常通过 NHS 酯形式与目标分子反应，NHS 酯能够与氨基发生共价键结合。

• 20(S)-原人参三醇：这种化合物结构中缺乏直接与 NHS 酯反应的氨基，因此需要进行化学修饰，引入氨基。

• 反应缓冲液：使用 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液 (PBS) 或其他适合的缓冲液来维持蛋白质和分子的稳定性。

2. 20(S)-原人参三醇的氨基化修饰：

• 由于 20(S)-原人参三醇的结构中主要含有羟基和羧基官能团，因此首先要通过化学修饰引入反应性氨基。

• 通常使用羧基活化剂（如 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺，EDC）和氨基化试剂（如乙二胺）将 20(S)-原人参三醇修饰成带有氨基的衍生物。

3. 罗丹明-NHS 酯溶解：

• 罗丹明-NHS 酯溶解于无水 DMSO 或 DMF 中，以确保其在溶液中的稳定性和与修饰后 20(S)-原人参三醇的充分反应。

4. 偶联反应：

• 将氨基化修饰的 20(S)-原人参三醇溶解在 PBS 缓冲液中，并加入适量的罗丹明-NHS 酯溶液，避光条件下混合，室温下反应 1-2 小时。罗丹明的 NHS 酯基团会与修饰后的 20(S)-原人参三醇的氨基发生反应，形成稳定的共价键。

5. 纯化：

• 反应完成后，使用透析或凝胶过滤等方法，去除未反应的罗丹明-NHS 酯和副产物，得到纯化的罗丹明标记的 20(S)-原人参三醇。

6. 标记效率和验证：

• 通过紫外-可见分光光度计（UV-Vis）或荧光光谱仪测定标记产物的吸光度和荧光特性，确认罗丹明染料成功标记在 20(S)-原人参三醇上，并评估其荧光效率。

• 使用高效液相色谱（HPLC）分析纯化后的标记产物，确保其纯度。

产品名称：RB-(20S)-Protopanaxatriol ；罗丹明标记20(S)-原人参三醇

包装：瓶装

纯度：95%+

状态：固体/粉末/溶液

规格：1mg   5mg   10mg

用途：科研！

产地：西安

保存时间：一年

保存方式：冷藏

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：西安齐岳生物科技有限公司是一家从事科研试剂、多肽、磷脂、发光材料、超分子、光刻胶、碳纳米管、纳米材料、蛋白质交联剂、脂质体研发、定制合成的高科技生物公司。

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