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产品名称：ICG纳米荧光探针—m PEG-Pep-ICG偶联物纳米胶束

一、组成与结构

ICG纳米荧光探针m PEG-Pep-ICG偶联物纳米胶束由以下几个关键组分构成：

吲哚菁绿（ICG）：作为一种三碳菁染料，ICG具有近红外特征吸收峰，发射波长在795～845nm之间，能够强烈地吸收光能并将其转化为热能或产生单线态氧，因此可用于光热治疗（PTT）或光动力治疗（PDT）。然而，ICG的稳定性和溶解性较差，限制了其在肿＊诊疗一体化中的应用。

聚乙二醇单甲醚（m PEG）：作为亲水改性剂及纳米载体框架，m PEG不仅提高了ICG的稳定性和溶解性，还赋予了纳米胶束良好的生物相容性和可修饰性。

E-选择素肽配体（Pep）：针对肿＊血管内皮细胞上过表达的E-选择素设计的肽配体，能够特异性结合E-选择素，实现肿＊的主动靶向。

通过特定的化学方法，将m PEG、Pep和ICG偶联在一起，形成m PEG-Pep-ICG偶联物，并通过乳液法等制备工艺将其自聚为纳米胶束。

二、特性与优势

良好的光学性能：m PEG-Pep-ICG纳米胶束保留了ICG的近红外荧光特性，并且由于纳米结构的优势，其荧光性能、光热性能及光动力性能均得到显著提升。

主动靶向与被动靶向结合：该纳米胶束不仅能够通过E-选择素肽配体实现对肿＊的主动靶向，还能够通过EPR效应（实体＊的高通透性和滞留效应）被动靶向至肿＊部位，从而提高药物的靶向性和治疗效果。

良好的生物相容性和稳定性：m PEG的引入提高了ICG在体内的稳定性和溶解性，同时降低了其毒性反应，使该纳米胶束具有更好的生物相容性和安全性。

三、应用前景

m PEG-Pep-ICG偶联物纳米胶束在肿＊诊疗一体化领域具有广阔的应用前景。具体而言，它可用于：

肿＊成像：利用ICG的近红外荧光特性，该纳米胶束可用于肿＊的高灵敏度成像，为医生提供实时的肿＊位置和大小信息。

光热/光动力治疗：在特定光照射下，该纳米胶束能够产生热能或单线态氧等活性物质，诱导肿＊细胞凋亡或坏死，从而实现光热/光动力治疗。

药物递送：通过调整纳米胶束的组成和结构，可以实现对药物的靶向递送和控释释放，从而提高药物的疗效并降低副作用。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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