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产品名称：共载ICG与抑制肿瘤糖酵解siPKM2的球形阳离子聚多

共载ICG（吲哚菁绿）与抑制肿瘤糖酵解siPKM2的球形阳离子聚多肽是一种具有创新性的纳米药物递送系统，旨在通过联合光疗和基因治疗来增强肿瘤治疗效果。以下是对该系统的详细分析：

一、系统组成

核心材料：球形阳离子聚多肽，这种材料具有良好的生物相容性和可降解性，同时其阳离子特性有助于与带负电的siRNA（如siPKM2）结合。

光敏剂：ICG，一种在近红外区域有强吸收峰的光敏剂，能够吸收近红外光并产生热量或单线态氧，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

治疗性基因：siPKM2，一种特异性抑制肿瘤糖酵解途径中关键酶PKM2的siRNA。通过沉默PKM2基因，可以破坏肿瘤细胞的能量代谢，进而抑制肿瘤生长。

二、工作原理

靶向递送：球形阳离子聚多肽作为载体，通过其阳离子特性与带负电的siPKM2结合，形成稳定的复合物。该复合物可以通过静脉注射进入体内，并借助其特定的靶向机制（如EPR效应或主动靶向修饰）在肿瘤部位富集。

细胞内释放：在肿瘤部位，复合物通过内吞作用进入肿瘤细胞。在细胞内，阳离子聚多肽可以响应特定的生理环境（如pH值变化、酶解等）而降解，释放出siPKM2。

基因沉默与光疗：释放的siPKM2与细胞内的RNA诱导沉默复合体（RISC）结合，形成RISC-siPKM2复合物，进而降解PKM2 mRNA，实现基因沉默。同时，ICG在近红外光的照射下产生热量或单线态氧，对肿瘤细胞造成进一步损伤。

三、优势与应用前景

联合治疗效果显著：通过同时抑制肿瘤细胞的能量代谢和诱导光疗损伤，该系统能够实现比单一疗法更显著的抗肿瘤效果。

降低毒副作用：由于纳米载体的靶向递送作用，该系统能够减少药物在正常组织中的分布，从而降低全身毒副作用。

个性化治疗潜力：通过调整纳米载体的组成和靶向机制，该系统有望实现针对不同类型肿瘤的个性化治疗。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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