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产品名称：吲哚菁绿修饰DSPE-PEG-叶酸负载光热剂吲哚菁绿靶向热敏脂质体，ICG&DOX@TTTL

吲哚菁绿修饰DSPE-PEG2000-叶酸负载光热剂吲哚菁绿靶向热敏脂质体（ICG&DOX@TTTL）是一种结合了多种功能特性的纳米药物递送系统。该系统通过DSPE-PEG2000-叶酸作为载体，将光热剂吲哚菁绿（ICG）和化疗药物阿霉素（DOX，此处假设为DOX，因为原文未直接提及但常见于此类系统）共同包载于靶向热敏脂质体（TTTL）中，以实现对肿＊细胞的精准治疗。以下是对该系统的详细分析：

一、系统组成

DSPE-PEG2000-叶酸：

DSPE：1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，是一种常用的磷脂类化合物，具有良好的生物相容性和膜流动性。

PEG2000：聚乙二醇，分子量为2000的PEG链段，能够增加载体的水溶性和稳定性，减少免疫原性，延长血液循环时间。

叶酸：一种维生素B族成员，具有良好的生物活性和靶向性，能够特异性地识别并结合肿＊细胞表面的叶酸受体，实现靶向递送。

光热剂吲哚菁绿（ICG）：

吲哚菁绿是一种近红外荧光染料，具有在近红外区域（795～845nm）强吸收的特性。在近红外光照射下，ICG能够产生热量，诱导肿＊细胞发生热消融，同时其荧光特性还可用于肿＊成像和治疗效果监测。

化疗药物（假设为阿霉素，DOX）：

阿霉素是一种广谱抗肿＊药物，通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡来发挥抗肿＊作用。在ICG&DOX@TTTL系统中，DOX与ICG共同包载于脂质体内，实现化疗与光热治疗的联合作用。

靶向热敏脂质体（TTTL）：

脂质体是一种由磷脂双分子层构成的纳米颗粒，能够包载亲水性和疏水性药物。TTTL通过引入热敏材料或设计特定结构，使得脂质体在特定温度（如肿＊部位的温度）下发生相变或解体，从而释放包载的药物。

二、工作原理

靶向递送：

DSPE-PEG2000-叶酸载体通过叶酸受体介导的内吞作用，将ICG&DOX@TTTL系统靶向递送至肿＊细胞内部。

药物释放：

在肿＊部位，由于温度较高或特定生理环境的刺激，TTTL发生相变或解体，释放包载的ICG和DOX。

联合治疗：

释放的ICG在近红外光照射下产生热量，诱导肿＊细胞发生热消融。

同时，释放的DOX进入肿＊细胞内部，抑制DNA合成并诱导细胞凋亡。

成像监测：

ICG的荧光特性可用于实时监测肿＊部位的药物分布和治疗效果。

三、优势与应用前景

精准治疗：通过叶酸受体介导的靶向递送，实现了对肿＊细胞的精准治疗，减少了药物在正常组织中的分布和毒副作用。

联合治疗效果显著：化疗与光热治疗的联合作用能够显著增强抗肿＊效果，提高治疗成功率。

实时监测：ICG的荧光特性为肿＊成像和治疗效果监测提供了便利。

应用前景广阔：该系统在肿＊治疗领域具有广阔的应用前景，可用于多种类型肿＊的治疗和监测。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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