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N-(4-叠氮苯甲酸基)琥珀亚酰胺(4-Azido-benzoyloxy-NHS)
发布时间:2024-09-26     作者:WYQ   分享到:

化学结构:由琥珀酰亚胺基(NHS)和4-叠氮苯甲酸基通过酯键连接而成,分子式C11H8N4O4,分子量260.21。

颜色与形态:通常为淡黄色至白色粉末。

溶解度:在氯仿中的溶解度为50 mg/mL,可能也溶于其他有机溶剂。

反应活性:在特定条件下(如紫外光照射)展现出高度反应活性,可参与点击化学反应。

稳定性:储存和使用过程中需避免高温、光照和潮湿。

生物活性:广泛应用于生物化学研究中,特别适用于点击化学反应,用于标记、修饰或连接生物分子。

溶解BSA:将牛血清白蛋白(BSA)溶解在适当的缓冲液中,以确保其充分溶解并保持良好的生物活性。

加入修饰试剂:将N-(4-叠氮苯甲酸基)琥珀亚酰胺(或NABS)作为修饰试剂加入到BSA溶液中。在适当的条件下(如温度、pH值等),叠氮基团与BSA分子中的氨基或其他可反应基团发生化学反应,形成酰胺键或其他稳定的连接。

纯化修饰产物:通过透析、色谱或其他纯化方法,将修饰后的BSA从反应混合物中分离出来,得到纯化的BSA-芳香叠氮化合物修饰物。

四、修饰产物的特性与应用

特性:修饰后的BSA保持了其原有的生物学特性,并引入了叠氮基团,使其具有更高的化学反应活性。叠氮基团可以与其他含有活性基团的分子发生点击化学反应,从而实现生物分子的标记、检测或连接。

应用:

药物研发:作为药物递送系统的载体,通过点击化学将药物或其他生物分子连接到BSA上,提高药物的稳定性和靶向性。

生物材料科学:在生物材料的表面修饰中,利用修饰后的BSA作为界面层,改善材料的生物相容性和功能性。

蛋白质组学:在蛋白质组学研究中,利用修饰后的BSA作为探针或标记物,实现对目标蛋白质的识别、检测和定量分析。

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