名称：吲哚菁绿标记厄洛替尼；ICG标记厄洛替尼；ICG-ERL

纯度：98%

包装：mg级和g级

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

储存时间：1年

保存：冷藏

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

合成方法

2.1 厄洛替尼的制备

• 化学合成：

• 厄洛替尼的合成通常通过多步反应获得，涉及不同的反应条件和试剂。

2.2 吲哚菁绿的偶联

• 化学偶联：

• 将吲哚菁绿与厄洛替尼通过化学反应偶联。常用的方法包括利用N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或碳二亚胺（EDC）作为交联剂，将吲哚菁绿的羧基与厄洛替尼的氨基进行共价结合。

• 反应条件：

• 反应通常在缓冲溶液中进行，pH值保持在6.5至8.5之间，以提高偶联效率。反应时间通常为几小时到数日，具体时间取决于反应条件和目标产物的纯度。

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