单一突变服务，点突变细胞构建的定制服务

定点突变服务是一种专业的生物技术服务，旨在为科研人员和生物技术企业提供精确的基因定点突变解决方案。

随着分子生物学研究的不断深入，定点突变技术在基因功能研究、蛋白质工程、药物研发等领域发挥着越来越重要的作用。然而，定点突变技术的操作过程较为复杂，需要专业的技术和设备。定点突变服务提供商则可以为客户提供一站式的解决方案，从突变设计到突变体的构建和验证，全程为客户提供专业的技术支持。

定点突变服务通常包括以下几个步骤：首先，根据客户的需求，设计合适的突变方案。这包括确定突变位点、突变类型以及设计相应的引物。然后，利用**的基因编辑技术，如 PCR 介导的定点突变或 CRISPR - Cas9 系统，进行突变体的构建。构建完成后，对突变体进行严格的质量检测和验证，确保突变的准确性和有效性。最后，将突变体交付给客户，并提供详细的实验报告和技术支持。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

由于基因组序列中原间隔序列邻近模块序列（protospacer adjacent motif，PAM）的广泛存在，运用CRISPR/Cas9技术基本能实现对基因组中所有基因的编辑。CRISPR/Cas9 sgRNA文库结合高通量筛选技术具有广泛的应用前景，既可以在全基因组范围筛选发现新靶点，还可以快速地找到与某种表型相关的基因或基因群。

产品：

gRNA载体（双gRNA）构建

基因过表达细胞稳转株构建

基因敲入细胞稳转株构建（插入片段<3 kb）

点突变细胞稳转株构建

基因敲除细胞稳转株构建（移码突变）

基因敲除细胞稳转株构建（缺失突变）

基因敲低细胞稳转株构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。