哺乳动物细胞点突变，点突变细胞构建的定制服务

齐岳生物提供专业基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

基因敲除细胞系

敲除细胞作为重要的研究模型，应用于探究基因功能、药物靶点筛选。通过模拟基因缺失对细胞行为的影响，可以揭示特定基因在生物学过程中的作用发展中的关键性。

哺乳动物细胞点突变是指在哺乳动物细胞的基因组中特定位置发生单个碱基的改变。这种突变在生命科学研究中具有重要意义。它可以自然发生，也可能由环境因素或遗传因素诱导产生。在研究中，科学家们常常利用各种技术手段人为地引入点突变，以研究特定基因的功能和作用机制。

在哺乳动物细胞中引入点突变的方法有多种。一种常见的方法是利用基因编辑技术，如 CRISPR - Cas9 系统。通过设计特定的向导 RNA（gRNA），引导 Cas9 蛋白在目标基因的特定位置进行切割，然后利用细胞自身的修复机制引入点突变。

点突变可以对哺乳动物细胞的生物学功能产生重大影响。如果突变发生在编码区，可能会改变蛋白质的氨基酸序列，从而影响蛋白质的结构和功能。这可能导致细胞的生理过程发生改变，例如细胞增殖、分化、凋亡等。在非编码区的点突变也可能影响基因的表达调控，例如启动子、增强子或沉默子等区域的突变可能改变基因的转录水平。

哺乳动物细胞点突变在疾病研究中也起着重要作用。许多人类疾病与特定基因的点突变有关，通过研究这些突变可以更好地理解疾病的发病机制，并为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。

基于CRISPR-U™专利技术，源井生物根据不同细胞特点选择适宜的转染方法（电转法或病毒法），将gRNA和Cas9转入细胞中，然后进行单克隆筛选，通过靶位点扩增及测序验证筛选出成功敲除的阳性克隆，

产品：

基因敲入细胞稳转株

Tet诱导基因表达细胞稳转株构建

质粒基因递送的脂质纳米颗粒（LNP）

shRNA基因敲低稳转株构建

文库质粒克隆（包括oligo合成和NGS验证）

CRISPR文库质粒构建

shRNA文库构建

Barcode文库构建

增强子/启动子文库构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。