CRISPR/Cas9基因敲除，技术服务

CRISPR/Cas9 基因敲除是一种强大的基因编辑技术，在生命科学研究中发挥着重要作用。

CRISPR/Cas9 系统源自细菌和古菌的一种适应性免疫机制。它由两个主要部分组成：Cas9 核酸酶和向导 RNA（gRNA）。gRNA 是一段经过设计的 RNA 序列，能够与目标基因的特定区域互补结合，引导 Cas9 核酸酶精准地识别并切割该区域，从而造成双链断裂。

CRISPR/Cas9 基因敲除具有诸多优势。首先，它的操作相对简单、高效。与传统的基因敲除方法相比，不需要复杂的载体构建和漫长的筛选过程。其次，它具有高度的特异性。通过精心设计 gRNA，可以准确地靶向特定的基因，减少对其他基因的非特异性影响。此外，CRISPR/Cas9 技术可以同时敲除多个基因，为研究基因之间的相互作用提供了有力工具。

在应用方面，CRISPR/Cas9 基因敲除广泛应用于各个领域。在基础生物学研究中，它被用于研究基因的功能、调控机制以及信号通路等。通过敲除特定基因，可以观察生物体在该基因缺失后的表型变化，从而推断该基因的作用。

然而，CRISPR/Cas9 基因敲除也面临一些挑战。其中之一是脱靶效应，即 Cas9 核酸酶可能会在非目标位点进行切割，导致意外的基因突变。为了减少脱靶效应，科学家们在不断改进 gRNA 的设计和筛选方法，提高 Cas9 的特异性。此外，基因敲除可能会对生物体产生不可预测的影响，需要进行全面的表型分析和安全性评估。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

产品：

“敲除”相关哺乳动物基因

高通量基因敲除技术

敲除单克隆细胞株的构建

构建Cas9和gRNA表达载体

编码基因的敲除

特定区域DNA片段的删除

敲除质粒构建服务

敲除病毒包装服务

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。