细胞基因敲除服务，定制服务，齐岳生物供应

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。细胞基因敲除服务是一项为科研和医学领域提供重要支持的专业技术。它旨在利用**的基因编辑技术，精确地去除细胞中的特定基因，以帮助研究人员深入了解基因功能、疾病机制以及开发新的治疗方法。

这项服务通常采用 CRISPR/Cas9 等高效的基因编辑工具。首先，服务团队会与客户充分沟通，了解研究目的和需求，确定要敲除的目标基因。然后，设计针对该目标基因的向导 RNA（gRNA），gRNA 能够引导 Cas9 核酸酶准确地识别并切割目标基因的特定区域。

在细胞层面进行基因敲除时，可以通过多种方式将基因编辑工具导入细胞。常见的方法包括转染、病毒感染等。一旦基因编辑工具成功进入细胞，Cas9 核酸酶就会在 gRNA 的指引下对目标基因进行切割，引发细胞内的 DNA 修复机制。细胞可能通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）来修复 DNA 断裂，在这个过程中，就有可能实现目标基因的敲除。

细胞基因敲除服务具有诸多优势。一方面，它具有高度的特异性和准确性，能够精确地针对特定基因进行敲除，减少对其他基因的非特异性影响。另一方面，服务提供商通常拥有专业的技术团队和**的实验设备，能够确保实验的高效性和可靠性。

产品：

腺病毒包装技术服务

细胞实验技术服务

shRNA真核表达载体构建

gRNA载体（单gRNA）构建

gRNA载体（双gRNA）构建

基因过表达细胞稳转株构建

基因敲入细胞稳转株构建（插入片段<3 kb）

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。