基因敲除细胞株，技术服务，齐岳生物供应

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

基因敲入是指将一个新的基因或DNA序列插入到基因组中的一个特定位置。可以通过同源重组、病毒载体或CRISPR/Cas9来实现。同源重组介导的基因敲入需要将一个包含所需基因序列的修饰DNA片段引入到目标位点；病毒载体，如逆转录病毒或腺相关病毒（AAVs），可以用来将新基因传递到基因组中；CRISPR/Cas9也可以通过使用供体DNA模板以及sgRNA和Cas9酶来插入一个基因。

基因敲除细胞株是通过特定技术手段将细胞中的某个特定基因完全去除而获得的细胞系。它在生命科学研究的多个领域中发挥着重要作用。

构建基因敲除细胞株通常采用**的基因编辑技术，如 CRISPR/Cas9 系统。首先，确定要敲除的目标基因，并设计相应的向导 RNA（gRNA）。gRNA 能够引导 Cas9 核酸酶特异性地识别并切割目标基因的特定区域，造成双链断裂。细胞通过自身的 DNA 修复机制进行修复，在这个过程中可能会导致目标基因的缺失或失活，从而实现基因敲除。

基因敲除细胞株具有许多优点。首先，它提供了一个稳定的实验模型，可以长期用于研究基因的功能。与其他临时性的基因沉默方法相比，基因敲除细胞株能够更彻底地去除目标基因的表达，避免了基因沉默的不稳定性和可逆性。其次，基因敲除细胞株可以用于研究基因在不同细胞类型和生理状态下的作用。通过构建不同细胞类型的基因敲除细胞株，可以深入了解基因在特定组织或器官中的功能。此外，基因敲除细胞株还可以用于药物筛选和疾病模型的建立。

产品：

高通量DNA突变库构建服务

哺乳动物表达载体构建

病毒载体构建（慢病毒、腺病毒、AAV）

报告基因载体构建

基因突变载体构建服务

miRNA、lncRNA表达载体构建

Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。