细胞基因片段敲除，定制服务

细胞基因片段敲除是一种操纵细胞基因组的技术，旨在去除细胞中特定的基因片段，以研究基因的功能和作用机制。

实现细胞基因片段敲除通常借助**的基因编辑工具，如 CRISPR/Cas9 系统。首先，确定要敲除的基因片段，并设计相应的向导 RNA（gRNA）。gRNA 能够引导 Cas9 核酸酶特异性地识别并切割目标基因片段所在的区域，造成双链断裂。随后，细胞通过自身的 DNA 修复机制进行修复，可能会导致目标基因片段的缺失。

细胞基因片段敲除具有一些独特的优势。与全基因敲除相比，它可以更精确地研究特定基因区域的功能，避免了全基因敲除可能带来的复杂表型变化。此外，通过敲除不同的基因片段，可以深入了解基因的结构与功能关系，为基因功能研究提供更详细的信息。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

点突变细胞构建

构建定点突变疾病模型

修复细胞基因中的突变

质粒点突变

点突变质粒

定点突变服务

单一突变服务

突变文库服务

哺乳动物细胞点突变

ESC或iPSC干细胞点突变

RNP法点突变

先导编辑点突变

单点、多点突变（替换、插入、删除或截断）或随机突变

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。