构建N端，C端，N+C端单结构域缺失的截短体质粒，技术服务

构建 N 端、C 端、N+C 端单结构域缺失的截短体质粒是一种用于研究蛋白质结构与功能关系的重要方法。

蛋白质的不同结构域通常具有不同的功能，通过构建单结构域缺失的截短体质粒，可以研究特定结构域对于蛋白质整体功能的贡献。例如，对于一个具有 N 端、C 端和中间结构域的蛋白质，分别构建 N 端缺失、C 端缺失和 N+C 端缺失的截短体质粒，可以确定 N 端、C 端和中间结构域各自的功能。

构建这些截短体质粒的过程通常包括以下步骤：首先，确定目标蛋白质的结构域划分。这可以通过生物信息学分析、蛋白质结构预测和已有研究成果等途径来确定。然后，使用分子生物学技术，如 PCR 扩增、酶切连接等，将目标蛋白质的基因进行截断，去除特定的结构域，并将截断后的基因片段克隆到质粒载体中。在克隆过程中，需要选择合适的酶切位点，确保截断后的基因片段能够正确地插入到质粒载体中。最后，对构建好的截短体质粒进行验证，包括测序、酶切分析、蛋白表达检测等，以确保质粒的正确性和有效性。

这些截短体质粒的应用非常广泛。在基础研究中，它们可以帮助研究人员深入了解蛋白质的结构与功能关系，确定关键的结构域对于蛋白质功能的重要性。在药物研发中，通过构建截短体质粒，可以筛选出具有特定功能的蛋白质片段，作为药物设计的靶点。此外，截短体质粒还可以用于构建基因工程菌株，生产具有特定功能的蛋白质或代谢产物。

总之，构建 N 端、C 端、N+C 端单结构域缺失的截短体质粒是一种重要的分子生物学技术，它为研究蛋白质的结构与功能关系提供了有力的工具。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

CRISPR/CAS9介导基因敲入

CRISPR/Cas9条件性基因敲除鼠

CRISPR/Cas9系统基因敲除个别外显子

CRISPR/Cas9系统介导Slc6a6基因敲除大鼠

CRISPR/Cas9系统介导的地衣芽孢杆菌基因敲除

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。