构建Tiam1基因的截短体原核表达重组质粒，技术服务

构建 Tiam1 基因的截短体原核表达重组质粒对于研究 Tiam1 蛋白的功能具有重要意义。Tiam1 基因在细胞信号传导和细胞迁移等过程中发挥着关键作用。通过构建 Tiam1 基因的截短体原核表达重组质粒，可以聚焦于特定的基因区域，深入了解其功能和作用机制。

首先，对 Tiam1 基因进行生物信息学分析，确定可能具有重要功能的区域。然后，设计合适的引物，利用 PCR 技术扩增出包含特定截短区域的 Tiam1 基因片段。将这个片段克隆到原核表达质粒载体中，选择的载体应具有适合原核细胞表达的特性，如强启动子、高效的翻译起始信号等。

在克隆过程中，要确保引物的特异性和 PCR 反应的准确性。克隆完成后，对构建的 Tiam1 基因截短体原核表达重组质粒进行验证，包括测序确认基因片段的正确性、酶切分析验证插入片段的大小和方向、以及蛋白表达检测确定截短后的 Tiam1 蛋白是否能够在原核细胞中高效表达。

Tiam1 基因截短体原核表达重组质粒的应用广泛。在基础研究中，可以通过研究不同截短体的功能，揭示 Tiam1 蛋白在细胞信号传导、细胞迁移、肿瘤发生发展等方面的作用机制。在生物技术领域，该质粒可以用于生产具有特定功能的 Tiam1 蛋白截短体，为药物研发和生物工程提供重要的材料。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

基于CRISPR-Cas9的基因敲入（KI）原理：当Cas9内切酶切割双链DNA时，同时提供一段与靶基因高度同源的DNA修复模板，生物体即可启动HDR修复路径。这段模板可以是单链DNA（ssDNA），也可以是双链DNA（dsDNA)，上面包含一段目的序列，其两侧序列与切口附近的基因组序列一致，因此可以作为同源臂将一段DNA序列精准地插入特定的基因组位点，从而实现精确的基因敲入。

产品：

shRNA基因敲低解决方案

shRNA基因敲低稳转株构建

shRNA基因敲低细胞稳转株

shRNA慢病毒质粒的构建

shRNA敲减慢病毒

shRNA敲减细胞株

shRNA文库构建

shRNA载体构建

shRNA真核表达载体构建

shRNA质粒克隆

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。