蛋白截短体编码基因构建到真核表达载体上得到的重组质粒，技术服务

将蛋白截短体编码基因构建到真核表达载体上得到的重组质粒在细胞生物学和医学研究。真核表达载体能够在真核细胞中表达外源基因，为研究蛋白质的功能提供了有力的工具。通过将蛋白截短体编码基因构建到真核表达载体上，可以实现对特定蛋白质区域的功能研究。

首先，确定需要构建的蛋白截短体。这通常基于对目标蛋白的结构和功能分析，选择具有特定功能或可能与特定生物学过程相关的区域进行截断。然后，设计合适的引物，通过 PCR 技术扩增出截短体编码基因片段。接下来，将这个片段克隆到真核表达载体中。在选择真核表达载体时，需要考虑其启动子的强度、表达效率、是否具有合适的筛选标记以及在不同细胞类型中的适用性等因素。

在构建过程中，要确保克隆的准确性和完整性。可以通过测序验证插入的基因片段是否正确，以及酶切分析确认插入片段的大小和方向。构建完成后，对重组质粒进行功能验证。这可以包括将重组质粒转染到真核细胞中，通过蛋白质表达检测确定截短体蛋白是否能够在细胞中成功表达，以及通过细胞生物学实验研究截短体蛋白对细胞功能的影响。

这种重组质粒的应用非常广泛。在基础研究中，可以帮助研究人员深入了解蛋白质的结构与功能关系。通过研究不同截短体蛋白的功能，可以确定蛋白质的关键功能区域和作用机制。在医学研究中，重组质粒可以用于疾病模型的构建和药物研发。

基因点突变是指将外源突变位点通过同源末端重组（HDR）的方式与基因组中特定位点进行替换，从而达到基因的定点突变并获得稳定遗传的一种技术。基因点突变细胞系是细胞基因研究方法中非常有用的一个手段，可以在细胞内原位对点突变的功能进行研究。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

产品：

Tet-On诱导表达辅助载体

Tet调控转录因子表达载体 质粒载体

Tet诱导哺乳动物基因表达载体

Tet诱导基因表达细胞稳转株构建

TIPE2过表达质粒

Tol2转座酶表达辅助载体

TPX2基因过表达质粒

U2OS细胞敲除ZNF432基因

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。