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FITC标记Fe(Ⅱ)PDA-PEG-cRGD ,荧光素标记聚多巴胺载药LAP和Fe2+以及多肽的靶向纳米颗粒
发布时间:2024-10-23     作者:kx   分享到:

产品名称:FITC标记Fe(Ⅱ)PDA-PEG-cRGD ,荧光素标记聚多巴胺载药LAP和Fe2+以及多肽的靶向纳米颗粒

产品描述:

荧光素标记聚多巴胺载药LAP和Fe<sup>2+</sup>以及多肽的靶向纳米颗粒是一种新型的靶向药物递送系统,结合了聚多巴胺的优良特性以及多肽的靶向能力,旨在提高药物的生物利用度和靶向性。

组成部分

  1. 聚多巴胺(Polydopamine)

    • 聚多巴胺是一种由多巴胺单体聚合而成的材料,具有优良的生物相容性和良好的药物负载能力。

    • 可以通过自聚合反应在不同的基底上形成涂层,用于药物载体的制备。

  2. LAP(L-Aspartic Acid Prodrug)

    • LAP是一种*药物的前药,能够在体内转化为活性药物,增强治疗效果。

    • 由于其良好的生物相容性,适合用于靶向递送系统。

  3. Fe<sup>2+</sup>(铁离子)

    • 铁离子可用于增强细胞摄取,因其能够通过特定转运蛋白进入细胞,并在体内发挥*作用。

    • 铁离子在*微环境中也可以促进药物释放。

  4. 多肽(Peptide)

    • 多肽可设计为靶向特定细胞或*微环境的靶向分子,增强纳米颗粒的靶向性。

    • 多肽的选择可以根据靶向细胞的特征进行定制。

  5. 荧光素(Fluorescein)

    • 荧光素作为荧光标记物,可用于追踪和监测纳米颗粒在体内的分布情况。

合成方法

  1. 聚多巴胺的制备

    • 将多巴胺溶解于缓冲液中,利用氧化反应进行自聚合,形成聚多巴胺涂层。

    • 通过调节pH、温度和反应时间,控制聚多巴胺的形成。

  2. 药物和Fe<sup>2+</sup>的加载

    • 在聚多巴胺颗粒中加入LAP和Fe<sup>2+</sup>,通过物理吸附或化学交联的方式进行负载。

    • 确保药物和Fe<sup>2+</sup>的负载效率和稳定性。

  3. 多肽的连接

    • 采用化学修饰或交联反应,将靶向多肽连接到聚多巴胺表面,提高靶向性。

    • 多肽的选择应根据靶向细胞特征进行优化。

  4. 荧光素标记

    • 通过反应将荧光素与聚多巴胺结合,使得纳米颗粒具有荧光特性,便于成像。

    • 控制荧光素的比例,以确保合适的荧光强度。

FITC标记Fe(Ⅱ)PDA-PEG-cRGD ,荧光素标记聚多巴胺载药LAP和Fe2+以及多肽的靶向纳米颗粒

规格:mg/g

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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