组成:
聚合物胶束:作为药物载体,具有良好的稳定性和药物负载能力。
紫杉醇(PTX):化疗药物,通过干扰微管蛋白的聚合来抑制肿瘤细胞的分裂。
阿霉素(DOX):另一种化疗药物,通过抑制DNA和RNA的合成来阻止肿瘤细胞的增殖。
吲哚菁绿(ICG):作为光敏剂,用于近红外荧光成像和光动力治疗。
氧化还原反应性双肽(LHRH/TAT):作为靶向分子,LHRH可能针对某些激素受体阳性的肿瘤细胞,而TAT则具有穿透细胞膜的能力,两者结合提高了纳米粒子的靶向性和细胞穿透性。
特点:
靶向性:通过LHRH和TAT的靶向修饰,提高了纳米粒子对肿瘤细胞的特异性结合能力。
控释性:在肿瘤微环境的氧化还原条件下,双肽可能发生构象变化,从而触发药物的按需释放。
协同治疗:结合PTX和DOX的化疗作用以及ICG的光动力治疗效应,实现对肿瘤细胞的全面打击。
成像与治疗一体化:ICG的近红外荧光成像能力使医生能够实时监测纳米颗粒在体内的分布和治疗效果。
应用:
在肿瘤治疗领域具有潜在的应用价值。通过提高药物的靶向性和控释性,该系统有望实现更加精准和有效的肿瘤治疗,并减少全身性副作用。
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