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产品名称：ICG/DOX-SS-HCQ/DSPE-PEG-FA； 基于二硫键自组装多功能靶向纳米给药系统

ICG/DOX-SS-HCQ/DSPE-PEG-FA是基于二硫键自组装的多功能靶向纳米给药系统，该系统结合了多种药物的优点和纳米技术的优势，在抗肿*治疗中展现出良好的应用前景。以下是对该系统的详细解析：

一、系统组成

阿霉素（DOX）：一种广谱抗肿*药物，通过抑制DNA和RNA的合成来杀死肿*细胞。

羟基氯喹（HCQ）：可以抑制自噬体与溶酶体的融合，打断肿*的自我保护途径，从而提高肿*杀伤力。

吲哚菁绿（ICG）：具有近红外特性的光学诊断试剂，不仅具有良好的光学成像功能，而且在近红外激光照射下具有优良的光热转换效率，可以使肿*局部温度骤升，杀死*细胞。

DSPE-PEG-FA：一种由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及叶酸（FA）共聚合得到的复合物。DSPE提供了良好的生物膜融合性和稳定性，PEG增强了系统的水溶性和生物相容性，FA则实现了对特定细胞（如肿*细胞）的靶向递送。

二、系统特点

二硫键自组装：在两个疏水性药物之间引入一个二硫键，可以平衡分子间的作用力，形成一种比较稳定的纳米结构。同时，二硫键本身具有还原敏感性，在还原性谷胱甘肽的作用下可以迅速断裂，从而释放药物。

多功能性：该系统结合了化疗（阿霉素）、热疗（吲哚菁绿）和自噬抑制（羟基氯喹）等多种治疗手段，实现了对肿*细胞的多重打击。

靶向性：通过叶酸受体与FA的特异性结合，该系统能够实现对肿*细胞的靶向递送，提高治疗效果并减少副作用。

成像与诊断：吲哚菁绿还具有良好的光学成像功能，可以用于肿*的早期诊断和治疗监测。

三、系统构建与验证

构建过程：首先将阿霉素与羟基氯喹通过二硫键作为连接臂化学连接起来，并通过一系列表征如紫外光谱、核磁共振氢谱、透射电镜以及分子动力学模拟验证产物；然后通过负载吲哚菁绿，再进行PEG化，**成功地构建了ICG/DOX-SS-HCQ/DSPE-PEG-FA纳米给药系统。

系统验证：通过体外释药实验、光热转换效率实验、细胞摄取实验、细胞毒性实验、免疫荧光实验以及活体成像实验等，验证了该系统的有效性、安全性和靶向性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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