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产品名称：PEI-CD/PEG-DOX聚集体，低分子量PEI接枝环糊精-PEG-二硫键连接阿霉素前药

一、PEI-CD/PEG-DOX聚集体

组成：

主体分子：低分子量聚乙烯亚胺（PEI）接枝环糊精（CD）。

客体分子：PEG两端通过二硫键连接阿霉素的前药（PEG-DOX）。

构建原理：

利用环糊精与前药之间的主客体作用，实现低分子量聚阳离子（如PEI）组装成聚集体，并发挥类似大分子的效果。

通过主客体作用形成稳定的PEI-CD/PEG-DOX聚集体。

特性与功能：

该聚集体具有大分子聚阳离子的基因递送功能，能够高效地传递基因或药物。

聚集体可能具有响应性释放特性，能够在特定条件下（如谷胱甘肽存在时）释放药物，实现精准治疗。

二、低分子量PEI接枝环糊精-PEG-二硫键连接阿霉素前药

结构：

以低分子量PEI为主体，接枝环糊精作为修饰基团。

PEG作为连接臂，一端连接环糊精，另一端通过二硫键连接阿霉素前药。

合成方法：

首先合成PEG-DOX前药，即PEG一端通过化学反应连接阿霉素，另一端保留反应活性基团（如羧基或氨基）。

然后将环糊精接枝到低分子量PEI上，形成PEI-CD结构。

最后，通过PEG的连接臂将阿霉素前药与PEI-CD连接起来，形成低分子量PEI接枝环糊精-PEG-二硫键连接阿霉素前药。

特性与功能：

该化合物结合了PEI的阳离子性质、环糊精的包合能力和阿霉素的抗肿瘤活性。

环糊精能够增强载体对药物的亲和力，提高生物利用度。

二硫键连接使得药物在特定条件下（如谷胱甘肽存在时）能够响应性释放，实现精准治疗。

该化合物可能具有良好的细胞摄取能力和生物相容性，适用于药物传递和基因治疗等领域。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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