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产品名称：PLGA-SS-PASP/DOX；搭载阿霉素的聚天冬氨酸-二硫键修饰聚乳酸-羟基乙酸两亲性聚合物

PLGA-SS-PASP/DOX，即搭载阿霉素的聚天冬氨酸-二硫键修饰聚乳酸-羟基乙酸两亲性聚合物，是一种结合了生物可降解聚合物与抗*药物的新型药物传递系统。以下是对该系统的详细解析：

一、组成与结构

聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）：

PLGA是一种合成生物可降解聚合物，常用于医药领域，如药物传递系统和生物医学材料。它具有良好的生物相容性和可降解性，能够在体内逐渐分解并被吸收。

聚天冬氨酸（PASP）：

PASP是一种天然产物，可从大豆蛋白等资源中提取。它同样具有良好的生物相容性和可降解性，并且具有独特的化学结构和性质，可用于修饰PLGA以改善其性能。

二硫键（SS）：

二硫键是一种连接键，具有氧化还原敏感性。在还原环境中（如肿*细胞内部），二硫键可以被断裂，从而实现药物的释放。这种特性使得PLGA-SS-PASP/DOX系统具有可控释放药物的能力。

阿霉素（DOX）：

阿霉素是一种广谱抗肿*药物，能够抑制肿*细胞的生长和分裂。在PLGA-SS-PASP/DOX系统中，阿霉素作为药物分子被负载在聚合物载体上，并通过二硫键与载体连接。

二、性质与特点

生物相容性与可降解性：

PLGA和PASP都是生物相容性和可降解性良好的材料，使得PLGA-SS-PASP/DOX系统在体内使用时具有较低的毒性和副作用。

可控释放：

由于二硫键的引入，PLGA-SS-PASP/DOX系统具有还原敏感性，能够在肿*细胞内部被断裂并释放药物。这种可控释放特性有助于提高药物的疗效并降低副作用。

靶向递送：

通过设计合适的载体结构和表面性质，PLGA-SS-PASP/DOX系统可以实现药物的靶向递送。例如，可以引入靶向分子以识别并结合肿*细胞表面的特定受体，从而实现药物的精确递送。

高效负载：

PLGA-SS-PASP载体具有较大的比表面积和孔隙结构，能够高效地负载药物分子。这有助于提高药物的传递效率和治疗效果。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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