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产品名称：脂质体（Liposomes）包覆装载阿霉素的介孔二氧化硅；MSNs-SS-NH2@DOX

脂质体（Liposomes）包覆装载阿霉素的介孔二氧化硅MSNs-SS-NH2@DOX是一种结合了脂质体技术和介孔二氧化硅纳米粒子（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSNs）优势的新型药物递送系统。以下是对其的详细解释：

一、系统组成

介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）：作为药物装载的核心部分，MSNs具有大的比表面积和孔体积，能够高效装载阿霉素（Doxorubicin，DOX）等药物分子。同时，其表面易于修饰，可以通过化学键连接二硫键（-SS-）和氨基（-NH2）等官能团，进一步增强药物的装载和控释能力。

二硫键（-SS-）：在MSNs表面引入的二硫键，能够在特定的生理环境（如谷胱甘肽丰富的细胞内环境）下断裂，从而释放被包埋的阿霉素，实现药物的控释。

脂质体（Liposomes）：作为外层包覆材料，脂质体由磷脂双分子层构成，具有良好的生物相容性和稳定性。脂质体能够包封和有效地输运亲水和疏水生物组分，特别是能作为脂溶性药物的有效载体。

二、制备过程

MSNs的合成与修饰：首先，通过特定的化学方法合成MSNs，并在其表面修饰二硫键和氨基等官能团。

阿霉素的装载：将阿霉素装载到修饰后的MSNs的介孔中，通过化学键或物理吸附等方式实现药物的装载。

脂质体的包覆：最后，将装载有阿霉素的MSNs用脂质体进行包覆，形成MSNs-SS-NH2@DOX/Liposome复合纳米药物递送系统。

三、功能特性

高效装载与控释：MSNs的大比表面积和孔体积使得其能够高效装载阿霉素等药物分子。同时，二硫键的引入实现了药物的控释，提高了药物的生物利用度和治疗效果。

靶向递送：脂质体作为外层包覆材料，能够实现药物的靶向递送。通过调整脂质体的组成和表面性质，可以使其具有特定的靶向性，从而将药物准确地递送到病变部位。

生物相容性与稳定性：脂质体由磷脂双分子层构成，具有良好的生物相容性和稳定性。这使得MSNs-SS-NH2@DOX/Liposome复合纳米药物递送系统在生物体内具有较长的循环时间和较低的毒性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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