西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

产品名称：包载DOX的含二硫键还原响应型载药胶束β-CD(PCL)14-(-SS-PGlu Gla)7@DOX

包载DOX（阿霉素）的含二硫键还原响应型载药胶束β-CD(PCL)14-(-SS-PGlu Gla)7@DOX，是一种具有特定结构和功能的纳米药物载体。以下是对其详细解析：

一、结构特点

β-CD(PCL)14：这部分是胶束的亲脂性内核，由β-环糊精（β-CD）与聚己内酯（PCL）通过某种方式结合而成。β-环糊精具有空腔结构，能够包载药物分子，而聚己内酯则是一种生物可降解的高分子材料，具有良好的药物释放性能。

(-SS-PGlu Gla)7：这是胶束的亲水性外壳部分，由含有二硫键（SS）的聚谷氨酸（PGlu）和聚甘氨酸（Gla）嵌段共聚物组成。二硫键在还原性环境下能够断裂，从而实现药物的响应性释放。同时，聚谷氨酸和聚甘氨酸的引入增加了胶束的水溶性和生物相容性。

二、功能特性

还原响应性：由于胶束中含有二硫键，因此在还原性环境下（如肿*细胞内部），二硫键能够断裂，导致胶束结构发生变化，从而释放出包载的药物分子。这种特性使得胶束能够实现对药物的精确控制释放，降低药物的毒副作用，并提高治疗效果。

载药性能：该胶束能够高效地包载阿霉素等疏水性抗肿*药物，具有高的包封率和载药率。这得益于β-环糊精的空腔结构和聚己内酯的疏水性，使得药物分子能够被有效地包载在胶束内部。

生物相容性和稳定性：胶束的亲水性外壳和生物可降解的内核材料使得其具有良好的生物相容性和稳定性。在生物体内，胶束能够保持结构的完整性，避免药物的提前释放和降解。

三、应用前景

肿*治疗：由于该胶束具有还原响应性和高效的载药性能，因此在肿*治疗中具有潜在的应用价值。通过精确控制药物的释放时间和位置，可以降低药物的毒副作用，提高治疗效果，并实现对肿*细胞的精确打击。

药物传输系统：该胶束还可以作为一种新型的药物传输系统，用于其他需要精确控制药物释放的疾病治疗领域。通过调整胶束的结构和组成，可以实现对不同药物的包载和传输，为疾病治疗提供更多的选择和可能性。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

相关产品 

含有二硫键的三个可切割连接子，即SPP-DM1、SPDB-DM4和Sulfo-SPDB-DM4

紫杉醇-硫醚键-香茅醇（CIT）氧化还原响应前药

PTX-R-CIT/DSPE-PEG2K NPs 含有硫/硒/碳键桥连的紫杉醇-香茅醇小分子前药

具有氧化还原/酶双重响应释放NO的纳米药物QM-NPQ@PDHN

3,3'-二硫代双（丙酰肼）（DTPH）修饰的透明质酸（HA-DTPH）

VISTA，包含一个二硫键和多个D-氨基酸残基的环肽

磁珠表面化学修饰具有巯基响应性的二硫键连接基团

地塞米松偶联多肽L-SS-DEX

A54-PEG-CSO-ss-SA/DOX， A54多肽修饰聚乙二醇(PEG)化的还原敏感型糖脂嫁接物载药纳米粒

HA-hz-ss-SA 酰腙键-二硫键连接疏水基团硬脂酸双响应的两亲性聚合物