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产品名称:二硫键桥连的紫杉醇-香茅醇前药 γ位;γ-PTX-SS-CIT
二硫键桥连的紫杉醇-香茅醇前药γ位(γ-PTX-SS-CIT)是一种创新的药物分子设计,以下是对其的详细解析:
一、分子结构与设计理念
γ-PTX-SS-CIT的分子结构中,紫杉醇(PTX)作为活性药物部分,通过二硫键(S-S)与香茅醇(CIT)侧链相连。这种设计旨在利用二硫键的氧化还原敏感性,实现药物在特定生理环境下的可控释放。二硫键中的硫原子位于酯键的γ位,这是区分γ-PTX-SS-CIT与其他类似前药(如α-PTX-SS-CIT和β-PTX-SS-CIT)的关键特征之一。
二、氧化还原响应性
γ-PTX-SS-CIT具有氧化还原双重响应性,这意味着它能够在肿*细胞内高浓度的活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)的作用下断裂二硫键,从而释放出紫杉醇。这种响应性使得γ-PTX-SS-CIT能够在肿*微环境中实现药物的靶向释放,提高药物的抗肿*效果并减少副作用。
三、自组装纳米粒的形成与稳定性
γ-PTX-SS-CIT能够在水中自发形成均匀稳定的纳米粒。这些纳米粒具有良好的稳定性和生物相容性,适用于药物递送系统。通过自组装过程,γ-PTX-SS-CIT前药纳米粒能够高效地包载药物,并实现药物的缓慢释放,从而延长药物的半衰期并提高治疗效果。
产地:西安
纯度:95%以上
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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