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产品名称：二硫键连接的DOX前药功能化介孔纳米颗粒；DOX-SS-MSN

二硫键连接的DOX前药功能化介孔纳米颗粒（DOX-SS-MSN）是一种结合了阿霉素（Doxorubicin，简称DOX）的抗肿*活性、二硫键的可逆性以及介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）的高比表面积和良好生物相容性的新型药物载体。以下是对DOX-SS-MSN的详细解析：

一、结构特点

阿霉素（DOX）前药：

DOX是一种广谱抗肿*药物，通过抑制DNA和RNA的合成来杀死肿*细胞。

在DOX-SS-MSN中，DOX被转化为前药形式，即通过化学键（如二硫键）与载体相连，以实现在特定条件下的释放。

二硫键连接：

二硫键是一种在还原条件下可断裂、在氧化条件下可重新形成的可逆共价键。

在DOX-SS-MSN中，二硫键作为连接DOX前药和MSN的桥梁，实现了药物的可控释放。

在肿*细胞内的高谷胱甘肽（GSH）浓度下，二硫键可被还原断裂，从而释放DOX，发挥抗肿*作用。

介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）：

MSN具有高的比表面积和有序的介孔结构，能够高效负载药物分子。

其良好的生物相容性和可降解性使得MSN在生物医学领域具有广泛应用。

MSN的介孔结构还允许通过调节孔径大小来控制药物的释放速率。

二、性质与功能

高载药量和可控释放：

由于MSN的高比表面积和有序介孔结构，DOX-SS-MSN能够高效负载DOX前药。

通过调节二硫键的数量和位置，可以实现DOX的可控释放，提高治疗效果并减少副作用。

靶向递送：

DOX-SS-MSN可以进一步通过表面修饰实现靶向递送。例如，可以引入靶向分子（如抗体、多肽等）来识别肿*细胞表面的特定受体。

这种靶向递送方式可以提高药物在肿*部位的浓度，进一步增强抗肿*效果。

生物相容性和安全性：

MSN作为载体材料具有良好的生物相容性和可降解性，能够在体内安全代谢。

通过优化制备工艺和表面修饰，可以进一步提高DOX-SS-MSN的生物安全性和稳定性。

三、制备方法

DOX-SS-MSN的制备方法通常涉及以下步骤：

合成MSN：

采用溶胶-凝胶法、反相微乳液法或其他方法合成具有介孔结构的二氧化硅颗粒。

表面活化与修饰：

对MSN表面进行活化处理，以引入表面活性位点。

通过化学反应将含有巯基官能团的化合物引入到MSN表面的活性位点上，形成二硫键的前体。

连接DOX前药：

将DOX通过二硫键与MSN表面的巯基官能团连接，形成DOX前药功能化的MSN。

表征与优化：

采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）等表征方法对DOX-SS-MSN进行结构和性能分析。

根据分析结果优化制备工艺和条件，以提高药物的负载量和释放性能。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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