具有还原性谷胱甘肽(GSH)响应、双通道、近红外荧光前药Cy-S-CPT-定制合成
发布时间:2024-11-05     作者:zyl   分享到:
制备方法
Cy-S-CPT前药的合成主要包括以下几个步骤:
前药分子的化学合成:
通过有机合成将Cy染料与CPT进行共价连接,在二者之间引入二硫键。此过程通常涉及CPT和Cy染料活性基团的修饰和偶联。
纯化与表征:
合成的前药分子经过纯化,通常采用高效液相色谱(HPLC)或柱层析进行分离。随后通过质谱、核磁共振(NMR)、紫外-可见光(UV-Vis)和荧光光谱等手段进行表征,以确保前药结构正确并具有良好的荧光性质。
名称:具有还原性谷胱甘肽(GSH)响应、双通道、近红外荧光前药Cy-S-CPT
纯度:98%
包装:mg级和g级
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
储存时间:1年
保存:冷藏
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
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