产品名：FA-SS-DOX (FSD) ，叶酸-双硫键-阿霉素前药

产品介绍：

叶酸-双硫键-阿霉素前药是一种靶向药物输送系统，结合了叶酸的靶向特性和阿霉素的抗肿瘤活性，通过双硫键（-S-S-）连接，提高了药物的选择性和生物利用度。以下是该体系的基本概念、合成方法和应用方向的详细介绍。

1. 体系概述

• 阿霉素：一种广泛使用的*药物，具有显著的**效果，但由于其严重的副作用（如心脏毒性）和水溶性差，限制了其应用。

• 叶酸：一种水溶性维生素，能特异性结合到肿瘤细胞表面的叶酸受体，从而实现对*细胞的靶向递送。

• 双硫键：一种具有可逆性的化学键，能够在还原环境中断裂，从而释放药物。

2. 合成方法

2.1. 叶酸的修饰

首先，将叶酸与适当的化学基团相结合，以提供与双硫键连接的能力。这通常涉及到以下步骤：

1. 叶酸的酯化或氨化：选择合适的反应条件，将叶酸的羧基或氨基修饰成能够与双硫键连接的官能团。

2.2. 阿霉素的修饰

在阿霉素分子中引入双硫键官能团，通常采用如下方法：

1. 反应位点选择：选择阿霉素分子中的合适位置进行化学修饰，以确保双硫键的引入不会影响阿霉素的药理活性。

2. 硫化反应：使用二硫化物或其他含硫化合物与阿霉素反应，形成双硫键连接的阿霉素衍生物。

2.3. 连接叶酸和阿霉素

将修饰后的叶酸和阿霉素通过双硫键连接形成前药：

1. 双硫键交联：通过缩合反应，将修饰后的叶酸与阿霉素在适当的条件下反应，形成叶酸-双硫键-阿霉素前药。

包装：瓶装

用途：科研！

保存时间：一年

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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