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MA-GPLGVRGDK-SS-SN38@DIP, MR NPs ;肽-双硫键-羟基喜树碱前药装载疏水性双嘧达莫递送系统
发布时间:2024-11-05     作者:kx   分享到:

产品名:MA-GPLGVRGDK-SS-SN38@DIP, MR NPs ;肽-双硫键-羟基喜树碱前药装载疏水性双嘧达莫递送系统

产品介绍:

肽-双硫键-羟基喜树碱前药装载疏水性双嘧达莫(Dipyridamole)递送系统是一种创新的药物递送策略,旨在提高羟基喜树碱的水溶性和生物利用度,同时有效地负载疏水性药物双嘧达莫。以下是该系统的详细介绍,包括组成结构、合成方法、性能评估和应用前景。

1. 体系概述

  • 肽链:作为生物相容性载体,肽链具有良好的生物降解性和生物相容性,可以增强药物的靶向性和稳定性。

  • 双硫键:引入二硫键使前药在特定环境下(如还原性环境)能够断裂,从而实现药物的可控释放,特别适用于*微环境。

  • 羟基喜树碱:作为抗*药物,其有效性受到其溶解度和生物分布的限制,通过与肽和双硫键的结合,可以改善这些特性。

  • 双嘧达莫:一种具有抗血小板和抗*作用的疏水性药物,通过这种递送系统能够实现联合治疗效果。

2. 合成方法

合成肽-双硫键-羟基喜树碱前药及其装载双嘧达莫的步骤如下:

2.1. 肽的合成

  1. 固相肽合成:采用固相合成法合成所需的肽链,确保肽的序列和功能团的正确性。

  2. 肽的修饰:在合成后对肽进行修饰,引入能够与双硫键连接的官能团(如羧基)。

2.2. 二硫键的引入

  1. 二硫化物的合成:利用二硫化物与修饰后的肽链进行反应,形成肽-二硫键结合物。

  2. 羟基喜树碱的结合:将羟基喜树碱与肽-二硫键化合物进行交联反应,形成肽-双硫键-羟基喜树碱前药。

2.3. 双嘧达莫的装载

  1. 药物负载:将疏水性双嘧达莫与合成的肽-双硫键-羟基喜树碱前药混合,利用自组装或化学键合的方式将双嘧达莫装载到递送系统中。

  2. 胶束或纳米颗粒的形成:在适当的溶剂中,通过改变浓度和条件,使复合物形成胶束或纳米颗粒,以提高药物的稳定性。

MA-GPLGVRGDK-SS-SN38@DIP, MR NPs ;肽-双硫键-羟基喜树碱前药装载疏水性双嘧达莫递送系统

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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