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Dox-ss-Cm,Doxorubicin-dithiodiacetic acid-Capreomycin,卷曲霉素-双硫键-阿霉素靶向偶合物
发布时间:2024-11-05     作者:kx   分享到:

产品名:Dox-ss-Cm,Doxorubicin-dithiodiacetic acid-Capreomycin,卷曲霉素-双硫键-阿霉素靶向偶合物

产品介绍:

卷曲霉素-双硫键-阿霉素靶向偶合物是一种新型的药物载体系统,结合了卷曲霉素、阿霉素及二硫键的优良特性,旨在提高抗*药物的靶向性和治疗效果。这种偶合物通过双硫键实现对药物的可控释放,具有显著的应用潜力。

1. 体系概述

  • 卷曲霉素:是一种具有*菌和抗*活性的化合物,其独特的结构使其在靶向治疗方面具有潜力。卷曲霉素在抗*治疗中,能够通过特定的机制靶向*细胞。

  • 阿霉素:是一种广泛应用的抗*药物,主要通过抑制细胞增*和诱导凋亡来发挥作用。由于其副作用和耐药性的问题,需要开发新型载体以提高其靶向性和安全性。

  • 双硫键(SS):具有可逆性的特性,在还原环境中能够断裂,因此可以作为药物释放的触发机制,确保在特定条件下实现药物的精准释放。

2. 合成方法

2.1. 卷曲霉素的修饰

  1. 功能化改性:通过化学合成方法对卷曲霉素进行修饰,通常在其活性位点上引入能够与二硫键连接的功能团,以实现与阿霉素的连接。

2.2. 阿霉素的修饰

  1. 化学修饰:对阿霉素进行修饰,通常是在其羟基或氨基上引入能够与双硫键连接的基团,为后续的偶合反应做好准备。

2.3. 二硫键的合成

  1. 二硫键连接子的合成:通过化学反应合成具有二硫键的连接子,以便于后续的卷曲霉素与阿霉素的偶联。

2.4. 偶联反应

  1. 共轭反应:将功能化的卷曲霉素与阿霉素通过二硫键进行偶联,形成卷曲霉素-双硫键-阿霉素靶向偶合物。

3. 表征方法

  • 核磁共振(NMR):用于确认偶联物的结构,验证卷曲霉素与阿霉素之间的结合情况。

  • 高效液相色谱(HPLC):用于评估偶联物的纯度和稳定性,确保反应的完整性。

  • 红外光谱(FTIR):分析偶联物中的官能团变化,以确认二硫键的形成及其特性。

  • 质谱(MS):用于测定偶联物的分子量和确认其结构。

Dox-ss-Cm,Doxorubicin-dithiodiacetic acid-Capreomycin,卷曲霉素-双硫键-阿霉素靶向偶合物

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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