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产品名称：RGD-PEG-SS-PAMAM/DOX，还原/pH双重响应与RGD修饰PAMAM靶向载药系统

RGD-PEG-SS-PAMAM/DOX是一种结合了还原/pH双重响应与RGD修饰的PAMAM靶向载药系统。以下是对该系统的详细解析：

一、系统组成

RGD：RGD（Arg-Gly-Asp，精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）是一种短肽，能够特异性结合整合素（如αvβ3），在靶向治疗中具有重要作用。RGD的修饰赋予了聚酰胺-胺树枝状聚合物细胞识别能力，使其能够特异性地与细胞结合。

PEG：聚乙二醇（Polyethylene glycol，PEG）是一种广泛使用的生物相容性聚合物。PEG的引入能显著提高药物的水溶性并降低免疫反应，从而延长其在体内的循环时间。

SS：代表二硫键，是一种在还原环境下易断裂的化学键，用于实现药物的还原响应性释放。

PAMAM：聚酰胺-胺（Polyamidoamine，PAMAM）是一种具有高度分支的聚合物，其核心通常为乙二胺，形成树枝状结构，提供了丰富的表面基团（如氨基），使其具有良好的水溶性和反应性。这种树枝状结构能够有效负载药物、基因或其他生物分子，适用于药物递送和基因转染。

DOX：阿霉素（Doxorubicin，DOX）是一种常用的抗肿瘤药物，可作为该载药系统的模型药物。

二、系统特点

靶向性：由于RGD多肽的修饰，该聚合物能够特异性地结合到细胞表面的整合素受体上，从而实现靶向递送。

生物相容性：PEG的引入使得该聚合物在体内具有更好的生物相容性，能够减少非特异性吸附和免疫反应。

药物负载能力：PAMAM的树枝状结构提供了丰富的内部空腔和表面基团，有利于药物分子的负载和释放。

还原/pH双重响应性：该系统通过二硫键和pH敏感基团的引入，实现了在还原环境和酸性环境下的药物释放，从而提高了药物的释放效率和治疗效果。

三、制备过程

通常以PAMAM为聚合物骨架材料，通过二硫键将PEG连接在PAMAM的表面，合成不同PEG化程度的PAMAM-SS-PEG聚合物。然后以DOX为抗肿瘤模型药物制备PAMAM-SS-PEG/DOX复合物。为了进一步提高聚合物的主动靶向作用，采用双功能化的PEG偶联RGD多肽和PAMAM，合成RGD-PEG-SS-PAMAM聚合物，并在此基础上制备RGD-PEG-SS-PAMAM/DOX复合物。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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