西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

产品名称：RGD-S-S-PEG5000-DOX；RGD肽与可剪切PEG共修饰载阿霉素脂质体

RGD-S-S-PEG5000-DOX，即RGD肽与可剪切PEG共修饰载阿霉素脂质体，是一种创新的靶向药物载体，旨在提高抗肿*药物的疗效并减少副作用。以下是对该药物的详细解析：

一、结构特点

RGD肽：RGD肽（Arg-Gly-Asp三肽）是一种具有特定氨基酸序列的短肽，能够特异性地结合到肿*细胞表面的αvβ3整合素受体上。这种结合作用使得RGD肽成为肿*靶向治疗的理想候选。

可剪切PEG：PEG（聚乙二醇）是一种亲水性聚合物，常用于改善药物的生物相容性和药代动力学特性。在RGD-S-S-PEG5000-DOX中，PEG链通过二硫键（S-S）与脂质体相连，形成可剪切的结构。这种结构使得PEG链在特定条件下（如肿*部位的还原环境）能够被剪切掉，从而暴露出RGD肽，增强其对肿*细胞的靶向作用。

阿霉素：阿霉素（Doxorubicin，DOX）是一种广谱抗肿*药物，常用于多种癌症的治疗。在RGD-S-S-PEG5000-DOX中，阿霉素作为模型药物被包裹在脂质体内部，通过靶向递送系统实现精确给药。

二、作用机制

延长体内循环时间：PEG链的亲水性使得RGD-S-S-PEG5000-DOX在体内具有较长的循环时间，有利于药物在体内的稳定分布和靶向递送。

主动靶向作用：RGD肽能够特异性地结合到肿*细胞表面的αvβ3整合素受体上，从而实现药物的主动靶向递送。这种靶向作用提高了药物在肿*部位的浓度，增强了抗肿*效果。

可剪切PEG链的释放：在肿*部位的还原环境下，二硫键被剪切，PEG链从脂质体表面脱落，暴露出RGD肽。这一过程不仅增强了RGD肽与肿*细胞的结合能力，还促进了药物的释放和摄取。

细胞内药物释放：在肿*细胞内，RGD-S-S-PEG5000-DOX通过脂质体的膜融合或内吞作用进入细胞内部，并释放阿霉素。阿霉素在细胞内发挥抗肿*作用，抑制肿*细胞的生长和增殖。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

相关产品 

PEG化的二硫键糖脂嫁接物(PEG-CSO-ss-SA)

RGD-PEG-SS-PAMAM/DOX，还原/pH双重响应与RGD修饰PAMAM靶向载药系统

二硫代二乙酸二钠NaOOC-CH2-S-S-CH2-COONa(S-S)

bPEI1800-C12-SS 十二烷基-二硫键交联的小分子量分枝状聚乙烯亚胺衍生物

二硫键桥联双二茂铁芳胺类化合物,m-(Fc-Ph-NHCH2-Ph-S)2

mPEG-SS-PAEs 聚乙二醇-二硫键-聚（β-氨基酯）双亲性嵌段共聚物

RGD-S-S-PEG5000-DOX  RGD肽与可剪切PEG共修饰载阿霉素脂质体

两亲性聚合物聚甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-聚甲基丙烯酸丙炔基酯(POEGMA-co-PPgMA)

rHSA-SS-PCL/DOX 人血清白蛋白-双硫键-聚己内酯纳米药物载体载药阿霉素

含有二硫键的聚乙二醇低聚物

带有二硫键的脂质体骨架材料如CHETA([2-[[4-[（羧甲基）二硫]-1-亚氨丁基]氨基]乙基]氨基甲酸胆固醇酯，C36H61N3O4S2)

DOX-SS-COOH,阿霉素-双硫键-羧基

DBCO-SS-MAL 二苯基环辛炔-双硫键-马来酰亚胺

MPEG-SS-OH 甲氧基聚乙二醇-二硫键-羟基