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产品名称：rHSA-SS-PCL/DOX；人血清白蛋白-双硫键-聚己内酯纳米药物载体载药阿霉素

rHSA-SS-PCL/DOX，即人血清白蛋白-双硫键-聚己内酯纳米药物载体载药阿霉素，是一种新型的药物输送体系，结合了人血清白蛋白（HSA）、聚己内酯（PCL）和阿霉素（Doxorubicin，DOX）的优点。以下是对该药物输送体系的详细解释：

一、组成成分

人血清白蛋白（HSA）：

HSA是血液中各种疏水性分子的天然载体，具有无毒、无免疫原性、组织相容性好等优点。

作为药物载体，HSA能够提高药物的生物利用度和治疗效果，同时减少药物的毒副作用。

聚己内酯（PCL）：

PCL是一种具有良好药物通透性能的高分子材料，在医学领域有广泛应用。

PCL具有优良的生物相容性和可生物降解性，可用作体内的药物控制释放材料。

阿霉素（DOX）：

DOX是一种蒽环类广谱抗肿*药物，对多种生长周期的肿*细胞都有杀灭作用。

临床上用于治疗乳腺*、肺*、卵巢*等，但会产生心肌毒性等毒副作用。

二、结构特点

rHSA-SS-PCL/DOX通过二硫键将重组人血清白蛋白（rHSA）和聚己内酯（PCL）相连，形成新型可降解聚合物rHSA-SS-PCL。该聚合物在水中能自组装形成约80nm的胶束，用于载药阿霉素。胶束中的二硫键在还原剂作用下会打开，具有一定的还原响应性。

三、药物输送机制

靶向输送：

白蛋白纳米颗粒能通过EPR效应靶向输送至肿*组织。

血管上皮细胞及众多肿*细胞表面表达有白蛋白受体，能进一步提高白蛋白在肿*组织及细胞内的富集。

缓释给药：

纳米胶束结构有助于实现药物的缓慢释放和持续作用。

通过调整聚合物链结构，可控制载药比例和释放速率。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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