利用shRNA慢病毒敲降小鼠基因，定制服务

利用 shRNA 慢病毒敲降小鼠基因是一种基因功能研究手段。

首先，设计针对目标小鼠基因的 shRNA 序列是关键步骤。通过生物信息学分析目标基因的 mRNA 序列，选择合适的靶点区域，通常为 19 - 29bp。设计的 shRNA 要具有高度特异性，以避免对其他非目标基因产生干扰。同时，要考虑其二级结构和热力学稳定性，确保能有效形成发夹结构。例如，针对小鼠某特定信号通路基因，精心设计的 shRNA 序列可以与该基因 mRNA 的关键区域互补。

合成 shRNA 寡核苷酸后，将其克隆到慢病毒载体中。慢病毒载体具有独特优势，它能够高效地感染多种类型的细胞，包括分裂和非分裂细胞。载体中包含了必要的元件，如启动子（如 U6 或 H1 启动子可有效驱动 shRNA 转录）、包装信号等。在克隆过程中，通过酶切和连接等操作，将 shRNA 准确地插入到载体的多克隆位点，构建出重组慢病毒载体。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

产品：

PCR介导的定点突变

PEG10重组真核表达质粒

pGEX-4T-2-TK原核表达质粒

pGL3-Basic启动子报告载体

PiggyBac转座酶表达辅助载体

pLenti-Puro - 基因载体质粒

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。