shRNA敲减细胞株，定制服务

构建 shRNA 敲减细胞株的第一步是设计有效的 shRNA 序列。这需要对目标基因进行详细分析，包括基因的结构、功能以及其 mRNA 的序列特征。通过生物信息学工具，在目标基因的 mRNA 上选择合适的靶点，确保所选靶点的特异性。例如，对于一个参与细胞信号转导的基因，要选择在其关键功能域对应的 mRNA 区域作为靶点，同时避免与其他基因的 mRNA 有同源性，以防止脱靶效应影响实验结果。

然后将设计好的 shRNA 序列构建到合适的载体上。可以选择质粒载体或慢病毒载体。如果是质粒载体，通常含有启动子（如 U6 启动子）、多克隆位点和选择标记（如氨苄青霉素抗性基因）等元件。构建过程包括合成 shRNA 寡核苷酸、退火形成双链结构，然后对载体进行酶切和连接操作，将 shRNA 插入到载体的多克隆位点。若是慢病毒载体，除了上述元件外，还包括长末端重复序列（LTR）和包装信号等，用于后续的病毒包装和整合。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

哺乳动物抗体轻链表达载体 PiggyBac转座载体

哺乳动物抗体轻链表达载体 质粒载体

哺乳动物嵌合抗原受体（CAR）表达载体

哺乳动物细胞点突变

哺乳动物细胞基因敲入

哺乳动物细胞慢病毒表达载体

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。