慢病毒介导ASRGL1 shRNA，定制服务

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

合成 ASRGL1 shRNA 寡核苷酸链。设计两条互补的链，一条链包含与 ASRGL1 基因 mRNA 互补的序列、合适的环序列（如常用的 TTCAAGAGA）和部分反向互补序列，另一条链则与之完全互补。合成后，在合适的缓冲液中进行退火处理，将两条链加热至高温（如 95℃）然后缓慢冷却，使它们形成具有发夹结构的双链 ASRGL1 shRNA。

选择合适的介导载体来表达 ASRGL1 shRNA。可以是质粒载体或慢病毒载体等。如果是质粒载体，要包含启动子（如 U6 启动子可有效驱动 shRNA 转录）、多克隆位点（MCS）和选择标记（如氨苄青霉素抗性基因）。对于慢病毒载体，除了这些元件外，还具有长末端重复序列（LTR）和包装信号等用于病毒包装和整合的元件。

若使用质粒载体，对其进行酶切。根据 ASRGL1 shRNA 序列和载体 MCS 的设计，选择合适的限制酶。比如，如果 shRNA 两端有 EcoRI 和 HindIII 酶切位点，且载体 MCS 也有这两个位点，就使用这两种酶对载体进行双酶切。酶切反应在适宜的缓冲体系下，于 37℃进行，确保酶切完全，使载体产生与 shRNA 匹配的粘性末端或平末端。

产品：

弓形虫Hsp90基因敲除转染质粒(Hsp90-5'UTR-3'UTR-PBLE-pBluescript)

弓形虫Hsp90基因敲除转染质粒；Hsp90-5'UTR-3'UTR-PBLE-pBluescript

弓形虫热休克蛋白(Hsp90)敲除质粒及过表达质粒

功能区基因重组质粒的亚克隆构建

功能域截短体的原核表达质粒

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。