慢病毒携带shRNA抑制基因表达，定制服务

设计有效的 shRNA 序列是关键。通过对目标基因的全面分析，包括其 mRNA 序列、结构和功能域信息，来确定合适的靶点。一般选择在目标基因 mRNA 的编码区或 3'UTR 区域，这些区域对于基因表达调控较为关键。shRNA 序列长度通常在 19 - 29bp，要确保其特异性，即与目标基因 mRNA 高度互补，同时与其他非目标基因的同源性尽可能低，以减少脱靶效应。例如，在研究某肿瘤相关基因时，经过对该基因序列和功能的深入剖析，在其编码关键蛋白结构域的 mRNA 附近选择一段独特的序列作为 shRNA 的靶向序列。

合成 shRNA 寡核苷酸后，将其构建到合适的载体上。常用的载体有质粒载体和慢病毒载体。如果是质粒载体，通常含有启动子（如 U6 或 H1 启动子，它们可驱动 shRNA 在细胞内的转录）、多克隆位点（MCS）和选择标记（如氨苄青霉素抗性基因）。对于慢病毒载体，除了上述元件外，还包括长末端重复序列（LTR）和包装信号等，用于病毒的包装和整合。在构建过程中，将合成的 shRNA 寡核苷酸进行退火处理，形成双链结构，然后对载体进行酶切和连接操作，使 shRNA 插入到载体的 MCS 中。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

基因敲除细胞系构建，基因敲除细胞株，敲除细胞系

基因敲除细胞株

基因敲除小鼠 基因编辑小鼠定制服务

基因敲低细胞稳转株构建

基因敲减慢病毒载体感染细胞株

基因敲进 定制服务

基因敲入单克细胞一株

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。