ERα基因shRNAi慢病毒载体的构建，定制服务

ERα（雌激素受体 α）基因 shRNAi（小干扰 RNA 诱导沉默）载体的构建对于研究 ERα 基因功能及其在相关生理和病理过程中的作用具有重要意义。

首先，设计针对 ERα 基因的 shRNA 序列。通过对 ERα 基因 mRNA 序列的生物信息学分析，确定合适的靶点区域。考虑到 ERα 基因的结构和功能特点，优先选择在其编码区或对其活性有重要影响的区域对应的 mRNA 部分。例如，在 ERα 基因中与配体结合域相关的 mRNA 序列附近选择长度约为 20bp 的序列作为靶点，同时要确保所选靶点与其他基因的同源性较低，以减少脱靶效应。

设计好 shRNA 序列后，合成两条互补的寡核苷酸链。一条链包含与 ERα 基因 mRNA 互补的序列、环序列（如常用的 TTCAAGAGA）和部分反向互补序列，另一条链则是其完全互补链。在合适的缓冲液中，将这两条寡核苷酸链进行退火处理，通过加热至约 95℃后缓慢冷却至室温，使它们形成具有发夹结构的双链 shRNA。

选择合适的载体来构建 shRNAi 载体。常用的载体包含启动子、多克隆位点（MCS）和选择标记等元件。对于 shRNA 表达，可选择 RNA 聚合酶 Ⅲ 启动子，如 U6 启动子，它能有效驱动 shRNA 的转录。MCS 要方便 shRNA 序列的插入，其酶切位点需与 shRNA 两端设计的酶切位点匹配。选择标记一般是抗生素抗性基因，如氨苄青霉素抗性基因，用于筛选含有重组载体的宿主细胞。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术

慢病毒介导的shRNA靶向干扰基因表达

慢病毒介导的靶向AP2β基因短发夹RNA(shRNA)重组质粒

慢病毒介导的表达绿色荧光蛋白(GFP)

慢病毒介导绿色荧光蛋白转染人胚胎干细胞

慢病毒携带shRNA抑制基因表达

慢病毒载体的骨架质粒合成

慢病毒载体介导成纤维细胞高效稳定表达绿色荧光蛋白

慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因在小鼠T淋巴细胞中的表达

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。