基因敲减慢病毒载体感染细胞株，定制服务

基因敲减载体进入细胞株后，以 shRNA 载体为例，在细胞内，shRNA 在启动子（如 U6 启动子）的驱动下转录生成 shRNA 转录本。然后，这些转录本经过一系列细胞内的加工过程，被类似 RNA 干扰（RNAi）的机制识别和处理。shRNA 被加工成小干扰 RNA（siRNA），与 RNA 诱导沉默复合体（RISC）结合。在 RISC 的作用下，siRNA 引导复合体与目标基因的 mRNA 互补配对，随后 RISC 通过切割或抑制翻译等方式使目标 mRNA 失活，从而实现对目标基因的敲减。

感染后的细胞株需要进行检测和评估。可以通过实时定量 PCR 检测目标基因 mRNA 的水平，观察其是否降低；通过 Western blotting 检测目标基因编码蛋白的表达情况，进一步确认基因敲减效果。同时，还可以观察细胞的生物学行为变化，如细胞增殖、凋亡、迁移等能力的变化，以全面评估基因敲减对细胞功能的影响。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

Cas9表达载体，att位点整合载体

Cas9表达载体，P元件转座载体

Cas9表达载体，双整合系统载体

Cas9过表达稳转细胞株

cDNA片段亚克隆至哺乳动物细胞高表达型穿梭载体中

CreERT2表达载体

Cre-Lox调控系统表达对照载体

Cre-Lox调控系统表达辅助载体

Cre-Lox条件性表达载体系统

CRISPR Cas9基因敲除项目

CRISPR Cas9基因敲除项目-大片段敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-单基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-多基因敲除

CRISPR Cas9基因敲除项目-移码突变

CRISPR Cas9基因敲入

Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装

CRISPR/Cas9基因敲除

CRISPR/Cas9基因敲入小鼠

CRISPR/Cas9技术构建 miRNA-29 b1基因敲除小鼠

CRISPR/Cas9技术构建小鼠癌症模型

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。